唐篩高風險提示染色體異常風險高,此時需進一步做羊水穿刺,一旦確診胎兒染色體異常需及時引產。
- 唐篩是胎兒染色體異常的篩查檢查,唐篩高風險一般是指無創(chuàng)DNA檢查,或者深化唐篩檢查,甚至孕11到13周+6天之間的nt檢查提示高危。
- 唐篩高風險一般要進一步行羊水穿刺檢查確診,抽取羊水培養(yǎng)羊水中的胎兒細胞,直接觀察羊水胎兒細胞的染色體數目和形態(tài),以判斷是否有胎兒染色體異常,如果有胎兒染色體異常,一般建議在孕中期終止妊娠,多選擇利凡諾陽膜腔內注射引產放棄胎兒。
- 唐篩主要包括三種,一種是孕11~13周+6天之間的B超測量nt值,以2.5~3毫米為界,超過這個范圍稱為高危,另外兩種包括深化唐篩和無創(chuàng)DNA檢測,有各自的診斷標準。