遺傳性紅細胞增多癥患者,首先是由于其家族中HS為常染色體顯性遺傳。當然就變異的情況而言,25%的概率可以擺脫遺傳性紅細胞增多癥,其最大的原因就是基因突變。另外,HS患者的常染色體隱性遺傳,一般需要合并新的突變才能發(fā)病。臨床上的表現一般比較明顯,換言之就是可以針對這一特點,采取相應的救治措施。此外,配合醫(yī)生的指導進行康復治療是病人的重要任務。
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