寧琴

擅長： 病毒性肝炎和肝癌分子機制和防治為中心的臨床與實驗研究。

簡介： 姓 名：寧 琴 性 別：女 職 稱：教授 主任醫(yī)師 學(xué)會任職：美國肝病學(xué)會(AASLD)國際會員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會感染病控制分會副主任委員等 門診時間：星期一上午 特需門診時間：星期二下午 華中科技大學(xué)特聘教授?，F(xiàn)任華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院傳染病學(xué)教研室主任、感染科主任、感染性疾病研究所所長。獲國家杰出青年科學(xué)基金獲得者(2002年)、 “湖北省青年崗位能手”稱號、“湖北省青年科技獎”和“上海寶鋼教育獎”(優(yōu)秀教師)、武漢市“十大杰出青年”和武漢市“三八紅旗手標(biāo)兵”稱號。 1985年畢業(yè)于原同濟醫(yī)科大學(xué)，1993年獲博士學(xué)位，后留校同濟醫(yī)院，從事臨床、科研和教學(xué)工作24年。1994年9月至2000年8月在加拿大多倫多大學(xué)工作和學(xué)習(xí)?，F(xiàn)任美國肝病學(xué)會(AASLD)國際會員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會感染病控制分會副主任委員、中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會委員、湖北省醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲分會副主任委員等。參譯/參編10余部傳染病學(xué)/免疫學(xué)專著/教材。為十余種核心雜志審稿專家或編委。為國家自然科學(xué)基金委員會、國家留學(xué)基金委員會、教育部、科技部、衛(wèi)生部及多個省/市項目評審專家。 目前主要研究方向為以病毒性肝炎和肝癌分子機制和防治為中心的臨床與實驗研究。近年來在國內(nèi)外發(fā)表文章170余篇，包括JCI， J Immunology， JBC， Human Gene Therapy等，并被SCI引用387次(至2008年5月)。近五年先后主持和承擔(dān)國家自然科學(xué)基金委員會杰出青年科學(xué)基金項目、國家973重大項目、863重點專項、科技部國際合作重點項目、國家十一五項目等。獲發(fā)明專利3項。創(chuàng)新性學(xué)術(shù)成績包括：1)動物模型：建立了臨床各型病毒性肝炎小鼠模型，為系統(tǒng)研究肝炎的遺傳調(diào)控、分子免疫機理和防治措施提供了有力的工具， 并獲國家發(fā)明專利;2) 病毒性肝炎抗病毒治療的臨床與基礎(chǔ)研究：發(fā)現(xiàn)核苷酸拮抗劑Ribavirin的免疫調(diào)節(jié)作用，提出抗病毒藥物通過抑制病毒復(fù)制和調(diào)節(jié)機體免疫功能達到清除病毒的作用機制。本研究提示Ribavirin對HCV感染的治療效應(yīng)不僅表現(xiàn)在抑制病毒復(fù)制，更重要的是糾正了機體Th1/Th2免疫失衡(耐受)狀態(tài)，該成果發(fā)表在J. Immunology 1998， SCI單篇引用200余次，包括Editorials: Liang J， 1998.The New England J Medicine和Commentory: Biscegile A， 2001.The Lancet. Peiris， ISM， Etal. 2003.Lancet等。被國際學(xué)術(shù)界認(rèn)為是肝炎病毒感染研究領(lǐng)域的重要發(fā)現(xiàn)。目前，調(diào)整機體Th1/Th2免疫失衡(耐受)已成為慢性病毒性肝炎治療研究的熱點。近期發(fā)現(xiàn)了替比夫定獨立于其病毒抑制能力的免疫調(diào)節(jié)作用和作用機制 (.J Viral Hepatitis， 2009. accepted). 作為Principle Investigator(PI)牽頭多中心抗病毒治療臨床方案優(yōu)化療效觀察研究。2) 病毒性肝炎慢性化、重癥化的臨床與基礎(chǔ)研究：發(fā)現(xiàn)并系統(tǒng)地研究了mfg12/hfg12凝血酶原酶與重癥肝炎發(fā)生和發(fā)展的關(guān)系(Marsden P， Ning Q. et al，equal fisrt co-author， J Clin Invest 2003)，研究成果已被納入亞太地區(qū)慢加急肝衰竭防治共識;揭示了fgl2基因的調(diào)控機制和部分網(wǎng)絡(luò) (Ning Q. et al JBC 1999， Ning Q. et al 2003， J Med Viol 2003， J Biol Chem 2008 under revision);深入研究了fgl2基因與炎癥、血栓形成、腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移、移植排斥反應(yīng)等多種疾病的病理機制的關(guān)系( Ning Q et al . J Immunol 2006)，并提出fgl2可望成為多種疾病治療干預(yù)的新靶點;開展重癥肝炎的基因治療工作，使小鼠暴發(fā)性肝炎的生存率由0提高到33.33% ( Zhu CL et al. Human Gene Therapy 2006)。