肝癌靶向藥有哪些 肝癌常見(jiàn)五種靶向藥
肝癌是一種人類惡性腫瘤疾病,肝癌的原因有很多,一般是由肝病引起的現(xiàn)象,肝腹水或肝炎容易導(dǎo)致肝癌,肝癌也會(huì)對(duì)健康造成極大的危害,靶向藥物治療肝癌也是一種更常見(jiàn)的方式,靶向藥物有多種類型。
肝癌靶向藥物有哪些?
肝癌的治療方法分為手術(shù)和非手術(shù)兩類。手術(shù)治療包括肝切除術(shù)和肝移植。非手術(shù)治療包括放化療、分子靶向治療、中醫(yī)治療、生物治療等。每種方法都有自己的特點(diǎn)和療效。綜合治療不是各種方法的疊加,而是根據(jù)每個(gè)不同的患者進(jìn)行分配。目前的醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),靶向藥物對(duì)肝癌的治療效果仍然很好,這也是生物技術(shù)的發(fā)展。靶向藥物可以直接抑制或殺死癌細(xì)胞作為目標(biāo)。還有許多肝癌靶向藥物,包括索拉菲尼、貝伐單抗等。
1、索拉非尼
索拉菲尼是肝癌治療用于肝癌治療的靶向藥物。索拉非尼是一種小分子多靶點(diǎn)生物靶向治療。新藥腫瘤的生存、生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移取決于腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤血管的形成。一方面,索拉非尼可以抑制它RAS/RAF/MEK/ERK另一方面,通過(guò)抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)育有關(guān)的酪氨酸激酶受體活性,直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖,包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2。血小板衍生的生長(zhǎng)因子受體阻斷腫瘤新血管的產(chǎn)生,間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),從而發(fā)揮抗腫瘤作用。肝癌是伴侶VEGF索拉非尼抑制血管生成的作用可能對(duì)肝癌更為顯著。
2、舒尼替尼
舒尼替尼。舒尼替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體小分子抑制劑,包括pDGF-α、pDGF-β、VEGFR-1、VEG-FR-2、VEGFR-3、KIT、FLT-3.集落刺激因子1型收體(CSF-1R)和RET,通過(guò)干擾信號(hào)傳輸,可以抑制腫瘤細(xì)胞的分裂和生長(zhǎng)。
3、厄羅替尼
是口服小分子EGFR對(duì)酪氨酸激酶區(qū)的抑制劑。肝癌的使用不多。
四、西妥昔單抗
是針對(duì)單克隆抗體的單克隆抗體EGFR,和貝伐單抗一樣,它已經(jīng)成為許多晚期和原癌基因野生結(jié)直腸癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療的重要組成部分。與厄羅替尼不同,它缺乏有效的肝癌治療證據(jù)。
5、依維莫司
是mTOR另一種抑制劑已被證明對(duì)肝癌異種移植有影響。研究表明,依維莫司與索拉非尼聯(lián)合治療HCC早期結(jié)果令人滿意。
與索拉菲尼相比,肝癌靶向藥物的研究當(dāng)然有了新的研究方向。同時(shí)也有一些聯(lián)合給藥的方法。目前還不清楚哪些聯(lián)合治療方案更有效,同時(shí)給藥是否比連續(xù)順序更有效。由于肝癌血管信號(hào)的重要性,更完整的封鎖可能特別有效。索拉非尼和貝伐單抗的第一階段研究數(shù)據(jù)顯示,其效率為59%,但毒性明顯,包括手足綜合征、高血壓和腹瀉。
溫馨提示:在靶向藥物治療期間也可配合中藥治療,如人參皂苷等中藥Rh2可以減少一些副作用,如肝毒性,提高治療效果。靶向藥物的研究還有很長(zhǎng)的路要走。