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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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地塞米松片
通用名稱:地塞米松片
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44024276
生產(chǎn)企業(yè): 三才石岐制藥股份有限公司
功能主治:腎上腺皮質(zhì)激素類藥。主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷——地塞米松抑制試驗(yàn)。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份地塞米松。 |
活性成份:卡瑞利珠單抗(人源化抗PD-1單克隆抗體)。輔料:α,α-二水合海藻糖、聚山梨酯20、冰醋酸、氫氧化鈉和注射用水。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
三才石岐制藥股份有限公司 |
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H44024276 |
國(guó)藥準(zhǔn)字S20190027 |
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說明 | |||
作用與功效 |
腎上腺皮質(zhì)激素類藥。主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷——地塞米松抑制試驗(yàn)。 |
1.本品用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。本適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率和緩解持續(xù)時(shí)間結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在計(jì)劃開展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)卡瑞利珠單抗治療相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療的顯著臨床獲益。2.本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細(xì)胞癌患者的治療。本適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)的客觀緩解率和總生存期結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在計(jì)劃開展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)卡瑞利珠單抗治療相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療的顯著臨床獲益。3.本品聯(lián)合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療。4.本品用于既往接受過一線化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的治療。 |
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用法用量 |
口服。成人開始劑量為一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量視病情而定,約一日0.75mg(1片)。 |
本品須在有腫瘤治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。推薦劑量??經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤、食管鱗癌:200mg/次,靜脈注射每2周1次,直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。??晚期肝細(xì)胞癌:3mg/kg,靜脈注射每3周1次,直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。??晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌:200mg/次,靜脈注射每3周1次,直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。當(dāng)卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療給藥時(shí),應(yīng)首先給予卡瑞利珠單抗靜脈滴注,間隔至少30分鐘后再給予化療。另請(qǐng)參見化療藥物給藥的處方信息。有可能觀察到非典型反應(yīng)(例如最初幾個(gè)月內(nèi)腫瘤暫時(shí)增大或出現(xiàn)新的小病灶,隨后腫瘤縮小)。如果患者臨床癥狀穩(wěn)定或持續(xù)減輕,即使影像學(xué)有疾病進(jìn)展的初步證據(jù),基于總體臨床獲益的判斷,可考慮繼續(xù)應(yīng)用本品治療,直至證實(shí)疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。特殊人群肝功能不全適用于非肝細(xì)胞癌患者:輕度肝功能不全患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整,中度或重度肝功能不全患者不推薦使用,沒有對(duì)重度肝功能異?;颊哌M(jìn)行本品的相關(guān)研究。適用于肝細(xì)胞癌患者:輕度、中度肝功能不全患者無需調(diào)整劑量,沒有對(duì)重度肝功能異?;颊哌M(jìn)行本品的相關(guān)研究。腎功能不全目前本品尚無針對(duì)中重度腎功能不全患者的研究數(shù)據(jù),中度或重度腎功能不全患者不推薦使用。輕度腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下慎用本品,如需使用,無需進(jìn)行劑量調(diào)整。兒童人群本品在18歲以下兒童和青少年人群中應(yīng)用的安全性和有效性尚不明確。老年人群本品目前在>65歲的老年患者中應(yīng)用數(shù)據(jù)有限,建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下慎用,如需使用,無需進(jìn)行劑量調(diào)整。給藥方法本品應(yīng)由專業(yè)衛(wèi)生人員進(jìn)行給藥操作,采用無菌技術(shù)進(jìn)行復(fù)溶和稀釋。輸注宜在30-60分鐘內(nèi)完成。本品不得采用靜脈內(nèi)推注或快速靜脈注射給藥。使用、處理與處置的特別說明:本品不含防腐劑,配制時(shí)應(yīng)注意采用無菌操作。每瓶注射用卡瑞利珠單抗應(yīng)采用5mL滅菌注射用水復(fù)溶,復(fù)溶時(shí)應(yīng)避免直接將滅菌注射用水滴撒于藥粉表面,而應(yīng)將其沿瓶壁緩慢加入,并緩慢渦旋使其溶解,靜置至泡沫消退,切勿劇烈震蕩西林瓶。復(fù)溶后藥液應(yīng)為無色或微黃色液體。如觀察到可見顆粒,應(yīng)丟棄藥瓶。抽取5mL復(fù)溶后藥液轉(zhuǎn)移到含有100mL葡萄糖注射液(5%)或氯化鈉注射液(0.9%)的輸液袋中,并經(jīng)由內(nèi)置或外加一個(gè)無菌、無熱原、低蛋白結(jié)合的0.2μm過濾器的輸液管進(jìn)行靜脈輸注。本品從冰箱取出后應(yīng)立即復(fù)溶和稀釋。稀釋后藥液在室溫條件下,貯存不超過6小時(shí)(包含輸注時(shí)間);在冷藏(2-8℃)條件下,貯存不超過24小時(shí)。如稀釋后藥液在冷藏條件下貯存,使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫。本品不得由同一輸液器與其他藥物同時(shí)給藥。本品僅供一次性使用,單次使用后剩余的藥物必須丟棄。 |
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副作用 |
1.對(duì)本品及腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過敏史患者禁用。2.高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質(zhì)代謝異常、心肌梗死、內(nèi)臟手術(shù)、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權(quán)衡利弊使用,但應(yīng)注意病情惡化的可能。 |
對(duì)本說明書【成份】項(xiàng)下的活性成份和輔料過敏反應(yīng)的患者禁用。 |
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禁忌 |
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兒童注意事項(xiàng): 尚未確立卡瑞利珠單抗在18歲以下兒童和青少年中的安全性與療效。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期尚無妊娠女性使用本品的數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究已顯示PD-1阻斷性抗體具有胚胎胎兒毒性(參見【藥理毒理】)。已知IgG可通過胎盤屏障,作為一種IgG4,本品可能會(huì)從母體擴(kuò)散至發(fā)育中的胎兒。除非臨床獲益大于風(fēng)險(xiǎn),不建議在妊娠期間使用本品治療。哺乳期目前尚不清楚本品是否會(huì)經(jīng)人乳分泌,以及本品對(duì)母乳喂養(yǎng)的嬰幼兒及母乳產(chǎn)量的影響。由于人IgG會(huì)分泌到母乳中,本品對(duì)母乳喂養(yǎng)的嬰幼兒可能存在潛在的風(fēng)險(xiǎn),故建議哺乳期婦女在接受本品治療期間及末次給藥后至少2個(gè)月內(nèi)停止哺乳。避孕育齡女性在接受本品治療期間,以及最后一次用藥后2個(gè)月內(nèi)釆取有效避孕措施。生育力尚未進(jìn)行卡瑞利珠單抗對(duì)兩性生育力的研究,故本品對(duì)男性和女性生育力的影響不詳。 老人注意事項(xiàng): 本品目前臨床試驗(yàn)中>65歲老年患者占所有患者數(shù)的13.6%。在1116例接受卡瑞利珠單抗單藥治療的患者中,>65歲老年患者占所有患者數(shù)的13.2%0老年患者與非老年患者所有級(jí)別的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為94.6%和94.0%,其中3級(jí)及以上的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為29.9%和29.4%,導(dǎo)致暫停給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.6%和15.4%,導(dǎo)致永久停藥的不良反應(yīng)為4.8%和5.7%。在205例接受卡瑞利珠單抗聯(lián)合培美曲塞和卡鉗治療的患者中,>65歲老年患者占所有患者數(shù)的16.1%。老年患者與非老年患者所有級(jí)別的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為100.0%和99.4%,其中3級(jí)及以上的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為81.8%和66.3%,導(dǎo)致暫停給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為42.4%和37.2%,導(dǎo)致永久停藥的不良反應(yīng)為15.2%和13.4%。臨床研究中沒有對(duì)老年患者進(jìn)行特殊劑量調(diào)整。由于目前臨床試驗(yàn)中老年患者人數(shù)有限,建議老年患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下慎用,如需使用,無需進(jìn)行劑量調(diào)整。 |
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成分 |
腎上腺皮質(zhì)激素類藥。主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷——地塞米松抑制試驗(yàn)。 |
1.本品用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。本適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率和緩解持續(xù)時(shí)間結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在計(jì)劃開展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)卡瑞利珠單抗治療相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療的顯著臨床獲益。2.本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細(xì)胞癌患者的治療。本適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)的客觀緩解率和總生存期結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在計(jì)劃開展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)卡瑞利珠單抗治療相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療的顯著臨床獲益。3.本品聯(lián)合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療。4.本品用于既往接受過一線化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的治療。 |
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藥理作用 |
本品較大劑量易引起糖尿病、骨質(zhì)疏松、消化道潰瘍和類庫欣綜合征癥狀,對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。并發(fā)感染為主要的不良反應(yīng)。 |
藥理作用T細(xì)胞表達(dá)的PD-1受體與其配體PD-L1和PD-L2結(jié)合,可以抑制T細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子生成。部分腫瘤細(xì)胞的PD-1配體上調(diào),通過這個(gè)通路信號(hào)傳導(dǎo)可抑制激活的T細(xì)胞對(duì)腫瘤的免疫監(jiān)視。注射用卡瑞利珠單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體(HuMAb),可與PD-1受體結(jié)合,阻斷其與PD-L1和PD-L2之間的相互作用,阻斷PD-1通路介導(dǎo)的免疫抑制反應(yīng),包括抗腫瘤免疫反應(yīng)。在同源小鼠腫瘤模型中,阻斷PD-1活性可抑制腫瘤生長(zhǎng)??ㄈ鹄閱慰乖谂R床研究中可見皮膚毛細(xì)血管增生,但機(jī)制尚不清楚。非臨床研究顯示,卡瑞利珠單抗與人VEGFR2雖然具有弱結(jié)合,KD為714nM;卡瑞利珠單抗與藥理作用靶點(diǎn)人PD-1結(jié)合的KD為3.31nM。毒性研究遺傳毒性:尚未開展卡瑞利珠單抗遺傳毒性研究。生殖毒性:尚未開展卡瑞利珠單抗生殖毒性研究。食蟹猴1個(gè)月和3個(gè)月重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)中,卡瑞利珠單抗對(duì)雄性和雌性生殖器官未見明顯影響,但研究中的大部分動(dòng)物尚未性成熟。通過保持母體對(duì)胎仔的免疫耐受來維持妊娠是PD-1/PD-L1通路的主要功能之一。阻斷妊娠嚙齒類動(dòng)物模型的PD-L1信號(hào)通路可破壞母體對(duì)胎仔的耐受性,導(dǎo)致胎仔丟失增加。妊娠期間給予卡瑞利珠單抗有潛在的風(fēng)險(xiǎn),包括流產(chǎn)或死胎的比例増加?;诳ㄈ鹄閱慰沟淖饔脵C(jī)制,胎仔暴露于卡瑞利珠單抗可增加發(fā)生免疫介導(dǎo)紊亂或改變正常免疫應(yīng)答的風(fēng)險(xiǎn)。致癌性:尚未開展卡瑞利珠單抗致癌性研究。其他毒性:文獻(xiàn)資料顯示,在動(dòng)物模型中,抑制PD-1信號(hào)通路可增加一些感染的嚴(yán)重程度和增強(qiáng)炎癥反應(yīng)。與野生型小鼠相比,感染結(jié)核分枝桿菌的PD-1基因敲除小鼠存活率明顯降低,這與PD-I基因敲除小鼠體內(nèi)細(xì)菌增殖和炎癥反應(yīng)增加有關(guān)。PD-1基因敲除小鼠感染腦膜炎病毒后存活率同樣降低。 |
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注意事項(xiàng) |
1.結(jié)核病、急性細(xì)菌性或病毒性感染患者慎用,如確有必要應(yīng)用時(shí),必須給予適當(dāng)?shù)目菇Y(jié)核、抗感染治療。2.長(zhǎng)期服藥后,停藥前應(yīng)逐漸減量。3.糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不全、甲狀腺功能減退癥的患者慎用。 |
1. 應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下使用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)肝腎功能;5. 出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 |
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊(cè)地位于北京市豐臺(tái)區(qū)南三環(huán)中路20號(hào),法定代表人為王煜煒。經(jīng)營(yíng)范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)】、國(guó)家工商總局【守合同重信譽(yù)單位】、??诠I(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于??谒幑龋嫉?34畝,建筑面積10