非那雄胺片

非處方藥醫(yī)保乙類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng)：非那雄胺片

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字J20150143

功能主治：1.適用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件：（1）降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。（2）降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 2.可使肥大的前列腺縮小，改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于本品治療。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息	非那雄胺片	鹽酸酚芐明片
主要成分	本品主要成份為非那雄胺。	本品主要成分鹽酸酚芐明，其化學(xué)名稱(chēng)為：N-（１-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽，分子式：C18H22ClNOHCl，分子量：340.29
生產(chǎn)企業(yè)	杭州默沙東制藥有限公司	河南天方藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字J20150143	國(guó)藥準(zhǔn)字H41020372
說(shuō)明
作用與功效	1.適用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件：（1）降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。（2）降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 2.可使肥大的前列腺縮小，改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于本品治療。	1.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療和術(shù)前準(zhǔn)備。2.周?chē)墀d攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。
用法用量	推薦劑量是每天1片，每片5毫克，與或不與食物同服。腎功能不全患者劑量：對(duì)于各種...	給藥須按個(gè)體化原則，根據(jù)臨床反應(yīng)和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調(diào)整劑量。開(kāi)始時(shí)每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至獲得預(yù)期臨床療效，或出現(xiàn)輕微α受體阻斷的不良反應(yīng)。以20-40mg每日2次維持。
副作用	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。	1?低血壓。 2?心絞痛、心肌梗死。 3?對(duì)本品過(guò)敏者。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類(lèi)藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用，當(dāng)懷孕婦女服用后，可引起男性胎兒外生殖器異常。接觸非那雄胺—對(duì)男性胎兒的危險(xiǎn)性：由于存在吸收非那雄胺后，繼而對(duì)男性胎兒產(chǎn)生危險(xiǎn)的可能性，當(dāng)婦女懷孕或可能受孕時(shí)，她們不應(yīng)觸摸本品的碎片和裂片。本品為包衣片，在正常情況下可避免接觸其活性成份。因此，所提供的藥片應(yīng)沒(méi)有破裂。哺乳婦女：本品不適用于女性。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥	兒童注意事項(xiàng)：口服，開(kāi)始按每公斤體重0.2毫克，每日2次；或按體表面積每平方米6～10毫克，每日1次。以后每隔4日增量1次，直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4～1.4毫克或按每平方米體表面積12～36毫克，分3～4次口服。妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：本品對(duì)妊娠的影響尚未作充分研究，對(duì)孕婦只有非常必要時(shí)才能使用本品。尚不知本品是否經(jīng)乳汁分泌，但為慎重起見(jiàn)，哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。老人注意事項(xiàng)：尚不明確。但老年人對(duì)其降壓作用敏感，易發(fā)生低溫，腎功能較差，應(yīng)用本品時(shí)需慎重。
成分	1.適用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件：（1）降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。（2）降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 2.可使肥大的前列腺縮小，改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于本品治療。	1.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療和術(shù)前準(zhǔn)備。2.周?chē)墀d攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。
藥理作用	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。	鹽酸酚芐明片是作用時(shí)間長(zhǎng)的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節(jié)后α腎上腺素受體，防止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)源性或外源性?xún)翰璺影纷饔茫怪車(chē)軘U(kuò)張，血流量增加。臥位時(shí)血壓稍下降，直立時(shí)可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。
注意事項(xiàng)	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。	1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，長(zhǎng)期口服可引起胃腸道癌； 2.腦供血不足時(shí)使用本品需注意血壓下降，可能加重腦缺血； 3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代償； 4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛； 5.腎功能不全時(shí)可因降壓和腎缺血導(dǎo)致腎功能進(jìn)一步損害； 6.上呼吸道感染時(shí)可因鼻塞加重癥狀； 7.用藥期間需定時(shí)測(cè)血壓； 8.開(kāi)始治療嗜鉻細(xì)胞瘤時(shí)，建議定時(shí)測(cè)定尿兒茶酚胺及其代謝物，以決定用藥量。 9.反射性心率加速可加用β受體阻滯劑；與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。 10.酚芐明過(guò)量時(shí)，不能使用腎