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枸櫞酸莫沙必利片
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枸櫞酸莫沙必利片

枸櫞酸莫沙必利片

非處方藥 醫(yī)保甲類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:枸櫞酸莫沙必利片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090158

生產(chǎn)企業(yè): 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

功能主治:本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等 消化道癥狀者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
枸櫞酸莫沙必利片
枸櫞酸莫沙必利片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090158

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等 消化道癥狀者。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

成人常量:口服,每日三次,一次1片,飯前服用。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。也可見嗜酸性粒細(xì)胞增多,甘油三酯升高,谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT),堿性磷酸酶(ALP)和r-轉(zhuǎn)肽酶升高。另可見心電圖的異常改變,或出現(xiàn)心悸反應(yīng)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

兒童用藥:本品尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),兒童使用本品的安全性尚未建立。 老年用藥:老年人用藥需注意觀察,慎重服用,發(fā)現(xiàn)副作用應(yīng)立刻進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如減量服用(一日7.5mg)等。

成分

本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等 消化道癥狀者。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

藥理作用 本品為選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑,能激動(dòng)消化道粘膜下神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而產(chǎn)生上消化道的促動(dòng)力作用。在嚙齒類動(dòng)物的長(zhǎng)期給藥研究(大鼠:104周,小鼠:92周)中,當(dāng)口服劑量為枸櫞酸莫沙必利臨床推薦劑量(30~lOOmg/kg/天)的100-300倍時(shí),可觀察到肝細(xì)胞腺瘤和甲狀腺濾泡細(xì)胞腺瘤的發(fā)生率增加。 毒理研究 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.服用一段時(shí)間(通常為2周)后,如消化道癥狀沒有改變,應(yīng)停止服用。 2.應(yīng)注意抗膽堿藥有降低本品作用的可能,合用時(shí)應(yīng)有間隔時(shí)間。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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