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注射用地西他濱
注射用地西他濱

注射用地西他濱

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用地西他濱

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140051

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥(海南)有限公司

功能主治:適用于IPSS評(píng)分系統(tǒng)中中危-2和高危的初治。復(fù)治骨髓增生異常綜合征(MDS)患者。包括原發(fā)性和繼發(fā)性的MDS。按照FAB分型所有的亞型: 難治性貧血,難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多,難治性貧血伴原始細(xì)胞過(guò)多,難治性貧血,伴有原始細(xì)胞增多-轉(zhuǎn)變型,慢性粒-單核細(xì)胞白血病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用地西他濱
注射用地西他濱
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為地西他濱。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥(海南)有限公司

汕頭經(jīng)濟(jì)特區(qū)鮀濱制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140051

國(guó)藥準(zhǔn)字H10980308

說(shuō)明
作用與功效

適用于IPSS評(píng)分系統(tǒng)中中危-2和高危的初治。復(fù)治骨髓增生異常綜合征(MDS)患者。包括原發(fā)性和繼發(fā)性的MDS。按照FAB分型所有的亞型: 難治性貧血,難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多,難治性貧血伴原始細(xì)胞過(guò)多,難治性貧血,伴有原始細(xì)胞增多-轉(zhuǎn)變型,慢性粒-單核細(xì)胞白血病。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

首次給藥周期 本品推薦劑量為15mg/m2。連續(xù)靜脈輸注3小時(shí)以上,每8小時(shí)一次,連續(xù)3天.患者可預(yù)先使用常規(guī)止吐藥 后續(xù)給藥周期 每6周重復(fù)一個(gè)周期.推薦至少重復(fù)4個(gè)周期。然而,獲得完全緩解或部分緩解的患者可以治療4個(gè)周期以上.如果患者能繼續(xù)獲益可以持續(xù)用藥 依據(jù)血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查值進(jìn)行的劑量調(diào)整或延遲給藥 如果經(jīng)過(guò)前一個(gè)周期的本品治療血液學(xué)恢復(fù)(ANC≥l,000/μL,血小,50,000≥/μL)需要超過(guò)6周,則下一周期的治療應(yīng)延遲,且劑量應(yīng)按以下原則進(jìn)行暫時(shí)性的調(diào)整 恢復(fù)時(shí)間超過(guò)6周,但少,8周-本品給藥應(yīng)延遲2周且重新開(kāi)始治療劑量減少到11mg/m2每8小時(shí)一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期) 恢復(fù)時(shí)間超過(guò)8周但少于10周-患者應(yīng)進(jìn)行疾病進(jìn)展的評(píng)估(通過(guò)骨髓穿刺評(píng)估)如未出現(xiàn)進(jìn)展本品給藥應(yīng)延遲2周以上重新開(kāi)始時(shí)劑量應(yīng)減少到11mg/m2,,8小時(shí)一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期)然后在接下來(lái)的周期中,根據(jù)臨床情況維持或增加劑量 如果出現(xiàn)以下任一非血液學(xué)毒性,暫停本品治療直至毒性恢復(fù):1)血清肌酊≥2mg/:2dL:2)SGPT,總膽紅素,2倍ULN;3)活動(dòng)性或未控制的感染 老年患者用藥:老年患者劑量通常和成年人相同,出現(xiàn)毒性按照一般人群的原則進(jìn)行劑量調(diào)整

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過(guò)80mg(4粒)時(shí),應(yīng)分為兩次服用。

副作用

本品禁用于已知對(duì)地西他濱或其他成份過(guò)敏的患者。

本品耐受性良好,常見(jiàn)不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無(wú)關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無(wú)胎兒毒性或致畸作用,但對(duì)孕婦一般不用,對(duì)哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

適用于IPSS評(píng)分系統(tǒng)中中危-2和高危的初治。復(fù)治骨髓增生異常綜合征(MDS)患者。包括原發(fā)性和繼發(fā)性的MDS。按照FAB分型所有的亞型: 難治性貧血,難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多,難治性貧血伴原始細(xì)胞過(guò)多,難治性貧血,伴有原始細(xì)胞增多-轉(zhuǎn)變型,慢性粒-單核細(xì)胞白血病。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

中性粒細(xì)胞減少,血小板減少,貧血,虛弱,發(fā)熱,惡心,咳嗽,淤點(diǎn),便秘,腹瀉,高血糖。

注意事項(xiàng)

在本品治療過(guò)程中,會(huì)發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥和血小板減少癥,須進(jìn)行全血和血小板計(jì)數(shù)以監(jiān)測(cè)反應(yīng)和毒性,保證在每個(gè)給藥周期前至少達(dá)到最低限。在第一個(gè)周期按推薦劑量給藥后,隨后的周期中給藥劑量應(yīng)按照“用法用量”中所述進(jìn)行調(diào)整。醫(yī)生應(yīng)當(dāng)考慮早期應(yīng)用生長(zhǎng)因子和/或抗微生物藥,以防治感染。 在用藥的第一或第二個(gè)周期較常出現(xiàn)骨髓抑制和中性粒細(xì)胞減少,但并不一定意味著基礎(chǔ)疾病MDS的病情進(jìn)展。 尚缺乏肝腎功能不全患者使用本品的數(shù)據(jù),因此這類人群應(yīng)慎用。雖然代謝廣泛,但細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)并不參與代謝。臨床試驗(yàn)中本品不用于血靖肌酐>2.mg/dL,轉(zhuǎn)氨酶超過(guò)正常,2倍,或血清膽紅素>1.5mg/dL的患者。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長(zhǎng)期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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