布地奈德吸入粉霧劑

布地奈德吸入粉霧劑

乙酰半胱氨酸泡騰片

本品的主要成份為布地奈德。

本品主要成份為：乙酰半胱氨酸。

Orion Corporation Orion Pharma

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

注冊證號H20140421

國藥準字H20057334

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥的輕度、中度和重復(fù)持續(xù)性哮喘患者。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 成人（包括12歲以上的兒童）：一日200-1600微克；6...

成人一日1-2次，一次1片（600mg），以溫開水（≤40℃）溶解后服用。

詳見說明書。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應(yīng)見下表。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦 來自孕婦的臨床經(jīng)驗有限，與其他糖皮質(zhì)激素一樣，在動物試驗中，布地奈德引起各種類型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是動物實驗的資料與人的關(guān)聯(lián)性尚未顯現(xiàn)。除非有特別的考慮，在獲得更多的經(jīng)驗前，孕婦不應(yīng)使用本品。 哺乳期 尚不知布地奈德能否進入母乳。 兒童用藥：6歲以下兒童使用本品的經(jīng)驗有限。 老年用藥：老年患者用量與成人相同。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明，本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用，治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥：本品僅用于成人。 老年用藥：老年患者本品藥動學(xué)特征無明顯改變，一般不調(diào)整給藥。

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥的輕度、中度和重復(fù)持續(xù)性哮喘患者。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

本品為非鹵代化糖皮質(zhì)激素。動物誘發(fā)試驗顯示：布地奈德具有較強的抗過敏和抗炎作用，能緩解速發(fā)性及遲發(fā)性過敏反應(yīng)引起的支氣管阻塞。對氣道高反應(yīng)患者，布地奈德能降低氣道對組胺和乙酰膽堿的反應(yīng)。本品還可以預(yù)防運動性哮喘的發(fā)作。急性、亞急性和長期毒性研究發(fā)現(xiàn)，布地奈德的全身作用如體重下降、淋巴組織及腎上腺萎縮比其他糖皮質(zhì)激素弱或與其他糖皮質(zhì)激素相當。經(jīng)過六個不同的試驗測試系統(tǒng)評價，致突變試驗為陰性，無致畸、致癌作用。

本品為粘痰溶解劑，具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵（-S-S）斷裂，從而降低痰的粘滯性，并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽（GSH-）的必需氨基酸，在保持適當?shù)腉SH水平方面起著重要的作用，從而有助于保護細胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細胞毒素損害。 毒理：小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg，大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?；貜?fù)突變試驗（Ames試驗）顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

詳見說明書。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情，如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味，這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的，而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處，本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。