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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液

吸入用乙酰半胱氨酸溶液

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:吸入用乙酰半胱氨酸溶液

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20150548

生產(chǎn)企業(yè): ZambonS.P.A.

功能主治:治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴(kuò)張癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。輔料:氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

ZambonS.P.A.

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20150548

國藥準(zhǔn)字H20057334

說明
作用與功效

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴(kuò)張癥。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

項。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

全身用藥時偶然出現(xiàn)過敏反應(yīng),如蕁麻疹和罕見的支氣管痙攣。噴霧藥液對鼻咽和胃腸道有刺激,可出現(xiàn)鼻液溢、胃腸道刺激,如:口腔炎、惡心和嘔吐的情況。在非常罕見的病例中已經(jīng)報告,一些嚴(yán)重皮膚反應(yīng),如Stevens-Johnson綜合癥和Lyell氏綜合癥等,其發(fā)生與乙酰半胱氨酸的給藥有時間關(guān)系。在大多數(shù)病例中,能夠發(fā)現(xiàn)至少一種更有可能涉及觸發(fā)所報告皮膚粘膜綜合癥的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發(fā)生任何新變化,應(yīng)立即就醫(yī),并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究證實,乙酰半胱氨酸給藥后可出現(xiàn)血小板聚集降低的現(xiàn)象。尚未確定其臨床意義。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期和哺乳期婦女只有在非常必要時,在醫(yī)生指導(dǎo)下才可使用。 兒童用藥:見 老年用藥:無特殊注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學(xué)特征無明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

成分

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴(kuò)張癥。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

藥理作用

藥理作用:乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中的巰基基團(tuán)使粘蛋白分子復(fù)合物間的雙硫鍵斷裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。 毒理研究:乙酰半胱氨酸毒性極低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高于10g/kg,口服1g/kg/日達(dá)12周,大鼠表現(xiàn)很好的耐受性。犬口服300mg/kg/日,持續(xù)1年后,未發(fā)現(xiàn)任何毒性反應(yīng)。? 生殖毒性,觀察大鼠和兔在妊娠期用大劑置乙酰半胱氨酸后對后代器官發(fā)育期無畸形影響。致突變研究,乙酰半胱氨酸無致突變作用。

本品為粘痰溶解劑,具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當(dāng)?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護(hù)細(xì)胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細(xì)胞毒素?fù)p害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?;貜?fù)突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

使用乙酰半胱氨酸,特別是開始用噴霧劑方式治療時可液化支氣管內(nèi)的分泌物,并刺激分泌物量增加。如果病人不能適當(dāng)排痰,應(yīng)做體位引流或通過支氣管內(nèi)吸痰方式將分泌物排出,以避免分泌物潴留阻塞氣道?;加兄夤芟牟∪嗽谥委熎陂g應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。1.安瓿開啟后應(yīng)立即使用,開啟安瓿的藥液應(yīng)放置在冰箱內(nèi),并在24小時內(nèi)使用。對于先前開啟安瓿的藥液不得給病人使用。2.開啟安瓿時雖可聞到硫磺味,但不影響產(chǎn)品質(zhì)量。用于或放入噴霧器中貯存,藥液呈粉紅色但不影響本品的療效和安全性。3.由于本品與橡膠、鐵、銅等發(fā)生反應(yīng),所以本品做噴霧吸入治療時應(yīng)采用塑膠和玻璃制噴霧器。藥物在使用后應(yīng)清洗噴霧器。4.胃潰瘍或有胃潰瘍病史的患者,尤其是當(dāng)與其他對胃粘膜有刺激作用的藥物合用時,慎用本品。5.本品每支含43mg(1.9mmol)鈉,限鈉飲食的患者應(yīng)慎用本品。6.本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處。7.本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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