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萬蘇平(格列美脲片)
萬蘇平(格列美脲片)

萬蘇平(格列美脲片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:萬蘇平(格列美脲片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010575

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司

功能主治:用于節(jié)食,體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萬蘇平(格列美脲片)
萬蘇平(格列美脲片)
鹽酸吡格列酮分散片
鹽酸吡格列酮分散片
主要成分

格列美脲。

本品活性成份為鹽酸吡格列酮。輔料:乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、聚維酮K30、甜橙香精、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司

貴州天安藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010575

國藥準(zhǔn)字H20080282

說明
作用與功效

用于節(jié)食,體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲類、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品,并據(jù)醫(yī)生醫(yī)生處方按時按量服用。服用本品時,不得嚼碎,并以足量的水(約半杯)送服。

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用次,服藥與進食無關(guān)。本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。糖尿病治療應(yīng)個體化。治療反應(yīng)用HbAlc評價更理想,與單用FBG相比,它是評價長期血糖控制的更好指標(biāo)。HbAlc反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應(yīng)用時,我們建議,除非血糖控制變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應(yīng)足夠長(3個月),以評價HbAlc的改變。單藥治療:單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15mg(相當(dāng)于半片)或30mg(相當(dāng)于1片)1次/日。如對初始劑量反應(yīng)不佳,可加量,直至45mg(相當(dāng)于1片半)1次/日。如患者對單藥治療反應(yīng)不佳,應(yīng)考慮聯(lián)合用藥。聯(lián)合治療:磺脲類:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg(相當(dāng)于半片)或30mg(相當(dāng)于1片),1次/日。當(dāng)開始用鹽酸吡格列酮治療時,磺脲類劑量可維持不變。當(dāng)病人發(fā)生低血糖時,應(yīng)減少磺脲類用量。二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg(相當(dāng)于半片)或30mg(相當(dāng)于1片),1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲

副作用

格列美脲在下列患者中禁用: 1.已知對格列美脲、其他磺脲類,其他磺胺類或賦形劑中任何成分過敏者禁用。 2.本品不適用于1型糖尿病的治療,曾有酮癥酸中毒病史、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人禁用。 3.對于嚴(yán)重肝功能損害病人和透析病人使用本品,尚無足夠經(jīng)驗。嚴(yán)重腎臟損害或肝功損害的病人,應(yīng)改為胰島素治療,這不僅僅只是為了更好地控制血糖。 4.妊娠和哺乳:妊娠期不能服用本品,否則會傷害胎兒。妊娠期病人應(yīng)換成使用胰島素。 5.對計劃懷孕的病人應(yīng)建議換用胰島素治療。為了防止可能自乳汁吸收傷害嬰兒,哺乳婦女不要服用本品需改為胰島素治療或停止哺乳。

據(jù)國外文獻報道在世界范圍內(nèi)的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,有1100名以上病人療程達6個月或以上,超過450名病人療程達1年或更久。表1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療【劑量7.5mg、15mg、30mg、45mg,1次/日】,安慰劑對照的臨床試驗中,總體不良反應(yīng)發(fā)生率及其類型。表1安慰劑對照的鹽酸吡格列酮單藥治療臨床研究:鹽酸吡格列酮治療病人中不良反應(yīng)達到5%不良反應(yīng)情況(病人百分比)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發(fā)生過程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(按體表面積折算,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達40mg/千克/日和以上(按體表面積折算,約相當(dāng)于10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為著床后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達160mg/千克(按體表面積折算,約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10mg/千克和以上劑量(按體表面積折算,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時,其后代體重下降,出現(xiàn)出生后發(fā)育遲緩。在女性方面,尚無足夠且控制良好的研究。只有當(dāng)對胎兒潛在的好處超過潛在風(fēng)險時,才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。因為現(xiàn)有數(shù)據(jù)強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān),大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。哺乳期母親:在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養(yǎng)的婦女不

成分

用于節(jié)食,體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲類、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

1.低血糖,本品可引起低血糖癥,尤其老年體弱患者在治療初期,不規(guī)則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據(jù)報道,發(fā)生率為2%。2.消化系統(tǒng)癥狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。3.有個別病例報道血清肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。4.皮膚過敏反應(yīng),瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。5.其他:頭痛、乏力、頭暈少見。

注意事項

一、增加心血管事件死亡率的特別警告: 據(jù)國外文獻資料報導(dǎo),與單純飲食治療或飲食加胰島素治療比較,口服降糖藥物的應(yīng)用與心血管事件死亡率增高有關(guān)。這個警告基于UGDP(UniversityGroupDiabeiesProgram)的一個長期的預(yù)期臨床治療研究,這項研究是用來評價降糖藥對預(yù)防和延遲2型糖尿病患者血管并發(fā)癥的作用。有823例患者被隨機分配到四個治療組中一組(Diabetes,19supp2:747-830,1970)。 UGDP報導(dǎo)經(jīng)飲食加固定劑量甲苯磺丁脲治療(15g/每天)5~8年的患者,其心血管事件死亡率是單純飲食治療患者的約0.5-2倍。由于心血管事件死亡率的升高而中斷了甲苯磺丁脲的使用,總死亡率顯著升高尚未被觀察到。這樣就限制了研究整體死亡率增高的機會,盡管這些結(jié)果有爭議,但UGDP的研究為這個警告提供了足夠的依據(jù)。應(yīng)該告訴患者使用格列美脲的潛在危險、益處以及治療選擇模式。盡管這項研究只涉及一個磺酰脲類藥物(甲苯磺丁脲),但考慮這類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用模式十分近似,從安全方面考慮這個警告也適用于這類藥物的其他口服降糖藥。 二、一般的注意事項: 1.對于2型糖尿病,控制飲食和運動是初始的治療方法。 2.控制熱量、減輕體重和運動對肥胖型糖尿病患者是必要的。適當(dāng)?shù)娘嬍晨刂坪瓦\動對控制血糖和改善高血糖癥狀方面是有效的。除了有規(guī)律的體力活動外,心血管危險因素一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)采取措施予以糾正。 3.醫(yī)生和患者除了考慮飲食和運動療法外,應(yīng)考慮應(yīng)用格列美脲,且不應(yīng)該把格列美脲視為飲食和運動療法的替代和避免飲食控制的便利途徑。此外,單純飲食控制和運動療法降低血糖是暫時的,因此要求短期服用格列美脲。 4.在維持治療方案中,如果不能有效地降低血糖,格列美脲的單純治療應(yīng)該中斷。應(yīng)根據(jù)臨床和實驗室指標(biāo)來判斷。 5.對于無癥狀病人采用格列美脲治療,有效控制2型糖尿病患者的血糖對預(yù)防長期糖尿病所致心血管和神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥方面的作用尚未被確認(rèn)。然而,控制糖尿病和并發(fā)癥試驗(DCCT)表明糖化血紅蛋白和血糖的控制與胰島素依賴型患者的視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)系統(tǒng)病變和腎病的降低有關(guān)。 6.低血糖反應(yīng)所有的磺酰脲類藥物均可導(dǎo)致低血糖反應(yīng)。選擇合適的病人和劑量,正確的用藥對避免低血糖反應(yīng)是重要的。在治療的最初幾周內(nèi)出現(xiàn)低血糖的危險性可能增加,需要鑒于特別觀察。腎功能損害的患者對于格列美脲低血糖效應(yīng)可能更敏感。推薦起始劑量1mg每天一次,以后適量調(diào)整劑量。 導(dǎo)致低血糖的因素包括 *不愿或者無能力合作(多見于老年患者) *營養(yǎng)不良,飲食無規(guī)律或未及時進餐 *體力消耗和碳水化合物攝入的不平衡 *飲食改變 *飲用酒精,特別是在未及時進餐的情況下 *腎功能損害 *肝功嚴(yán)重受損 *過量服用本品 *某些影響碳水化臺物代謝的內(nèi)分泌系統(tǒng)出現(xiàn)失代償性的紊亂或低血糖的反向調(diào)節(jié)(例如一些甲狀腺功能紊亂和垂體前葉或腎上腺皮質(zhì)功能不全) *與其它某些藥物臺用(見“藥物相互作用”) 病人應(yīng)該將這些因素和低血糖的發(fā)生情況告知醫(yī)生,以便獲得特別觀察。如果病人有這些導(dǎo)致低血糖的危險因素存在就應(yīng)調(diào)整本品劑量或整個治療方案,病人在治療中患有其它疾病或者改變了生活方式時,也應(yīng)調(diào)整治療。這些反映機體腎上腺素能反向調(diào)節(jié)作用的低血糖癥狀在以下情況時會減弱或缺乏。如:低血糖緩慢發(fā)生時(尤其老年病人)以及有自主神經(jīng)病變或同時服用β-阻滯劑、氯壓定、利血平、胍乙啶或其他抗交感神經(jīng)藥物的病人。治療低血糖的方法幾乎總是立即攝入碳水化合物而獲迅速控制(葡萄糖或蔗糖,如糖塊、含糖的果汁或加糖的茶)為此,病人應(yīng)該隨身攜帶至少20克葡萄糖。可以請求其他人的幫助,以避免發(fā)生意外。人工甜味劑對治療低血糖無效。從其他的磺脲類藥物獲知,盡管開始能成功地控制低血糖,但低血糖仍會再次出現(xiàn)所以仍需對病人密切觀察。嚴(yán)重的低血糖需要緊急治療及醫(yī)生的隨訪某些情況下.病人需要住院治療。若由不同的醫(yī)生治療(如住院、出現(xiàn)意外事故、在度假時生?。?,病人應(yīng)告知醫(yī)生其糖尿病狀況及以往治療情況。在一些特殊的緊急情況下(如創(chuàng)傷、手術(shù)、發(fā)熱感染),血糖的控制惡化,此時需要臨時改用胰島素治療。由于低血糖或高血糖的發(fā)生可能導(dǎo)致警覺性和反應(yīng)性下降,特別是在更改治療方法的前后或沒有按時服用本品的時候很可能會影響駕車或操縱機器。 7.血糖的失控,當(dāng)一個生活有規(guī)律的糖尿病患者處于應(yīng)激狀態(tài),如發(fā)熱、創(chuàng)傷、感染、外科手術(shù)時,可發(fā)生血糖失控。這時有必要在使用格列美脲的同時加用胰島素,甚至單純用胰島素治療。任何口服降糖藥物.包括格列美脲的患者經(jīng)過一段時間的治療,血糖降到要求水平后,其有效性會降低,這可能是糖尿病在進一步加重或者是對藥物反應(yīng)性降低。這種現(xiàn)象稱為繼發(fā)性失效,以區(qū)分初次給藥的原發(fā)性失效。此時可以實施格列美脲和胰島素的聯(lián)合應(yīng)用。二者的聯(lián)合應(yīng)用增加了低血糖發(fā)生的機會。 8.患者須知:應(yīng)讓患者了解格列美脲的潛在危險,益處以及治療選擇方式。也應(yīng)告訴患者堅持飲食、運動療法和按時測血糖的重要性。應(yīng)向患者及家屬解釋低血糖的危險,它的癥狀和治療方法,也應(yīng)解釋原發(fā)性和繼發(fā)性失效的可能。 9.實驗室的檢查:應(yīng)定期監(jiān)測空腹血糖以判斷療效通常每3~6個月監(jiān)測糖化血紅蛋白來更地評價長期血糖控制。 10.尚無格列美脲對兒童患者的安全性和有效性的研究,故不推薦兒童應(yīng)用格列美脲。 11.老年人,虛弱和營養(yǎng)不良的患者或肝腎功能不全的患者初始劑量、劑量上調(diào)和維持量應(yīng)慎重以避免低血糖反應(yīng)。 12.接受其他口服降糖藥物的患者:當(dāng)患者使用的其他磺酰脲類藥物需改為格列美脲時,無須過渡期。當(dāng)從原較長半衰期的磺脲類藥物(如氯磺丙脲)轉(zhuǎn)為格列美脲時,因藥物有潛在的交叉效應(yīng),須在1~2周內(nèi)嚴(yán)密觀察患者的低血糖現(xiàn)象。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用;2.嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用;3.18歲以下患者禁用;4.定期監(jiān)測血糖、血壓和肝腎功能;5.避免與CYP2C8抑制劑合用。

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