熱門搜索:
營養(yǎng)飲食 食物相克 食物熱量
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片

去甲斑蝥素片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:去甲斑蝥素片

批準文號:國藥準字H37023401

生產(chǎn)企業(yè): 山東信誼制藥有限公司

功能主治:適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用于聯(lián)合化療中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液
主要成分

本品主要成分去甲斑蝥素,化學名稱為:外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。

本品的主要成分為替尼泊甙,其化學名為4′-去甲基表鬼臼毒素-b-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙。分子式:C32H32O13S,分子量:656.66.

生產(chǎn)企業(yè)

山東信誼制藥有限公司

華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H37023401

國藥準字H19990044

說明
作用與功效

適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用于聯(lián)合化療中。

1.原發(fā)性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏??;5.急性淋巴細胞性白血??;6.膀胱癌;7.神經(jīng)母細胞瘤。

用法用量

口服。一次5~15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒...

1?單藥治療:60mg/m2,在臨用前每支加0.9%氯化鈉注射液500ml稀釋,靜脈滴注1小時以上,連用5天,21天為一療程。 2?聯(lián)合治療:本品可與其他抗腫瘤藥聯(lián)合應用。若其他藥物有骨髓抑制作用,應適當減少本品用量(60mg/m2,連用3天為一療程),并定期進行血象檢查,需要進行定期骨髓檢查。

副作用

部分病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈等癥狀,停藥減量或對癥處理可自行消失。

對替尼泊甙或本品注射液中任何其他成分過敏者禁用。嚴重白細胞減少癥和血小板減少癥的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 1.慎重給藥并注意觀察不良反應。 2.本品含苯甲醇,可用造成新生兒的損害,禁止用于兒童肌肉注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:本品對胎兒可能有危險,故妊娠婦女要慎用,育齡期婦女使用本品時應避免受孕。 哺乳期婦女:用藥期間應停止哺乳。

成分

適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用于聯(lián)合化療中。

1.原發(fā)性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏??;5.急性淋巴細胞性白血??;6.膀胱癌;7.神經(jīng)母細胞瘤。

藥理作用

1.藥理:本品動物體外試驗,對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細胞DNA合成,破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運行速度,使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等,阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂。 2.毒理:小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功無明顯抑制。用藥后可見的細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用,與其它化療藥物合用能提高療效,降低副作用。

本品為周期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂于細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依托泊甙具有完全交叉耐藥性。

注意事項

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1.肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。 2.應定期檢查血象,如白細胞低于3.5×;109/l或血小板低于75×;109/l,應推遲使用,直到骨髓功能恢復正常。 3.應注意保證輸注本品進入靜脈,以免輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。 4.本品應緩慢靜滴,最初30~60分鐘,應仔細監(jiān)測生命特征,以免發(fā)生低血壓情況。

藥品查詢

藥企入駐
申請快捷、曝光率高、上線快

最新資訊

更多

熱門藥品

更多

藥企推薦

更多

相關醫(yī)生

更多

相關醫(yī)院

更多
藥企入駐&商務合作聯(lián)系:

18170858443