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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會(huì)1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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氨酪酸片
通用名稱:氨酪酸片
批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H43021917
生產(chǎn)企業(yè): 湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司
功能主治:用于腦卒中后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、頭部外傷后以及一氧化碳中毒所致昏迷的輔助治療,亦可用于各型肝昏迷。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為γ-氨酪酸。化學(xué)名稱:γ-氨基丁酸。分子式:C4H9N02分子量:103.12 |
本品主要成份為:吲哚菁綠。 其化學(xué)名稱為:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氫-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氫氧化物,內(nèi)鹽,鈉鹽。 分子式:C43H47N2NaO6S2 分子量:774.96 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司 |
大連貝爾藥業(yè)有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國藥準(zhǔn)字H43021917 |
國藥準(zhǔn)字H20045514 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于腦卒中后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、頭部外傷后以及一氧化碳中毒所致昏迷的輔助治療,亦可用于各型肝昏迷。 |
本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲(chǔ)備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。 |
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用法用量 |
口服。一次1g(4片),一日3次或遵醫(yī)囑。 |
試驗(yàn)前用“ICG試敏針”于患者前臂掌側(cè)皮內(nèi)注射0.1ml,10~15分鐘,觀察有無紅暈,確無無過敏反應(yīng)后,再按下法進(jìn)行肝臟功能檢查; 1?測(cè)定血中滯留率或血漿消失率時(shí):以滅菌注射用水將ICG稀釋成5mg/ml,按每公斤體重相當(dāng)于0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈注入,邊觀察病人反應(yīng),邊徐徐地注入,一般在10秒鐘內(nèi)注完; 2?測(cè)定肝血流量時(shí):25mgICG溶解在盡可能少量的滅菌注射水中,再用生理鹽水稀釋成2.5~5.0mg/ml濃度,靜脈注入相當(dāng)于3mgICG的上述溶液。接著,以每分鐘0.27~0.49mg比例持續(xù)以一定速度靜脈滴注約50分鐘,直至采完血樣為止(同時(shí)需采周圍靜脈和肝靜脈血)。 附:測(cè)定方法肝臟功能檢查方法: 1?測(cè)定血中滯留率(Retentionrate)(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作ICG標(biāo)準(zhǔn)原液配制(10mg/dL):精確稱取25mgICG粉末,溶于250ml蒸餾水中。迅速、準(zhǔn)確吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml標(biāo)準(zhǔn)原液,分別加到五個(gè)100ml量瓶中,再立刻分別加入0.5ml正常血清,混勻,加蒸餾水至100ml刻度。各自濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。準(zhǔn)確吸取上述各濃度溶液1.0ml分別加入標(biāo)記A、B、C、D、E五個(gè)10ml試管中,各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理鹽水,充分混勻。該溶液相當(dāng)于血中(血清、血漿)ICG濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸餾水加1.0ml生理鹽水加1.0ml正常血清,混勻,為空白對(duì)照。用805nm波長測(cè)定各管的吸收度。在座標(biāo)紙上,取橫軸為ICG濃度,縱軸為相應(yīng)的吸收度,標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。該標(biāo)準(zhǔn)曲線隔三個(gè)月重新標(biāo)制一次。(2)操作請(qǐng)患者早晨空腹,安靜平臥位。自肘靜脈采血3ml,置經(jīng)肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,用該血漿做空白對(duì)照。同時(shí),以5ml注射用水溶解25mgICG,按每公斤體重取0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈在30秒鐘內(nèi)注入。準(zhǔn)確計(jì)時(shí),靜注后15分鐘自另一側(cè)肘靜脈采血3ml,置經(jīng)肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,該血漿為測(cè)定樣品。準(zhǔn)確吸取上述空白測(cè)定血漿1.0ml,分別置于標(biāo)記空白測(cè)定管中,各加入2ml生理鹽水,充分混勻,以805nm波長用空白校對(duì)零點(diǎn),測(cè)定樣品吸收度,由標(biāo)準(zhǔn)曲線求出其濃度。從下式算出血中平均滯留率:R15ICG=(C15/1.00)×100(%)正常參考值:0~10%; 2?測(cè)定血漿消失率(Disappearancerate)(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:同上。(2)操作同測(cè)定血中滯留率。但是,靜注ICG后分別采取5、10、15分鐘三次血液。(3)計(jì)算用半對(duì)數(shù)座標(biāo)紙,取縱軸對(duì)數(shù)分度為ICG濃度,橫軸的等分度為時(shí)間(分),分別標(biāo)繪5、10、15分鐘實(shí)測(cè)值,連接各點(diǎn)成直線?;蛴米钚《朔ㄗ鞒鲎罴阎本€。求出濃度減半的時(shí)間(t1/2),用下式算出血漿消失率K:K15=0.693/t1/2(分-1)正常參參考值:0.168~0.2063.測(cè)定肝血流量(1)標(biāo)準(zhǔn)肝血流量1)標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:同上。2)操作:以0.5mg/min速度持續(xù)靜滴ICG,10分鐘后由肝靜脈探針取肝靜脈血3ml,同時(shí)取股動(dòng)脈血3ml,然后每隔5分鐘采一次血,每次3ml,采五次,總共采六次血,置于肝素抗凝管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘血漿。用805nm以空白校對(duì)零點(diǎn),分別測(cè)定其吸收度。由標(biāo)準(zhǔn)曲線求每份血中ICG濃度。靜滴ICG前采3ml血為空白對(duì)照。3)計(jì)算:用下式算出肝血流量HBF(ml/分)=(I/CA-CV)×100/100-HtCA=動(dòng)脈中ICG平均濃度(mg/ml)CV=肝靜脈中ICG平均濃度(mg/ml)I=靜滴ICG速度(mg/分)Ht=紅細(xì)胞壓積 |
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副作用 |
用藥后偶見灼熱感、惡心、頭暈、失眠、便秘、腹瀉。 |
1對(duì)本制劑有過敏既往史的病人; 2有碘過敏既往史的患者(本制劑含碘,故可引起碘過敏的可能)。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 |
兒童注意事項(xiàng): 尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚無孕婦用藥經(jīng)驗(yàn),哺乳期婦女需要使用時(shí)應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 一般老年人生理功能狀態(tài)低下,應(yīng)謹(jǐn)慎給藥。 |
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成分 |
用于腦卒中后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、頭部外傷后以及一氧化碳中毒所致昏迷的輔助治療,亦可用于各型肝昏迷。 |
本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲(chǔ)備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。 |
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藥理作用 |
本品為診斷用藥。由于吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內(nèi)后,迅速和蛋白質(zhì)結(jié)合,色素不沉著于皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm轉(zhuǎn)變成805nm,所以測(cè)血中ICG濃度不受黃疸及溶血標(biāo)本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。 |
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注意事項(xiàng) |
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1.為防止過敏性休克,要充分問診,對(duì)過敏性體質(zhì)者慎重使用。用藥前應(yīng)預(yù)先備置抗休克急救藥及器具,注射ICG后要注意觀察有無口麻、氣短、胸悶、眼結(jié)膜充血、浮腫等癥狀,一旦發(fā)生休克反應(yīng)立即中止ICG試驗(yàn),迅速采取急救措施,如輸液、給升壓藥、強(qiáng)心劑、副腎皮質(zhì)激素、吸氧、人工呼吸等; 2.一定要用附帶的滅菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理鹽水等??捎米⑸淦鞣锤渤槲⑼谱?,使其完全溶解后,水平觀察玻璃壁確證無殘存不溶藥劑,方可使用; 3.臨用前調(diào)配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用; 4.請(qǐng) |
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