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他克莫司膠囊
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他克莫司膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:他克莫司膠囊

批準文號:國藥準字J20150101

生產(chǎn)企業(yè): 安斯泰來制藥(中國)有限公司 ?

功能主治:1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
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主要成分

他克莫司。

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生產(chǎn)企業(yè)

安斯泰來制藥(中國)有限公司 ?

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字J20150101

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1.成人術后接受口服普樂可復治療的推薦起始劑量: (1)對肝移植患者,口服初始劑...

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

詳見說明書。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質性肺?。↖LD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:臨床數(shù)據(jù)表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數(shù)據(jù)表明,本品與其他免疫抑制藥物相比,并未增加妊娠過程和結局不良反應發(fā)生的風險。到目前為止,還設有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要,如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風險時,才可以使用本品。如果在子宮內有藥物暴露,建議監(jiān)測他克莫司對新生兒潛在的不良反應(特別是對腎臟的作用)。新生兒可能發(fā)生早產(chǎn)(<37周)和高鉀血癥的風險,但高鉀血癥能自行恢復正常。 在大鼠和兔的實驗中,他克莫司在母

成分

1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

藥物治療學分類:鈣調神經(jīng)磷酸酶抑制劑。 作用機制和藥效學作用 在分子水平,他克莫司的作用通過其與胞漿蛋白(FKBP12)的結合介導,胞漿蛋白的作用是使他克莫司在細胞內聚集。FKBP12-他克莫司復合物可特異性和競爭性的與鈣調神經(jīng)磷酸酶結合并抑制鈣調神經(jīng)磷酸酶,導致T細胞內鈣依賴性信號傳導通路抑制,從而阻止一系列淋巴因子的基因轉錄。 體內外實驗均證明他克莫司是一種強效的免疫抑制劑。特別是他克莫司能抑制細胞毒淋巴細胞的形成,后者是引起移植物排斥反應的主要因素。他克莫司抑制T細胞的活化和T輔助細胞依賴型B細胞的增殖并抑制淋巴因子的形成(如白介素-2,白介素-3及γ-干擾素)和白介素-2受體的表達。 臨床前安全性數(shù)據(jù) 大鼠和狒狒的毒性研究顯示,腎臟和胰腺是上要受影響的器官。另對大鼠的研究顯示,他克莫司對神經(jīng)系統(tǒng)和眼產(chǎn)生毒性。家兔靜脈給予他克莫司后發(fā)生了可逆的心臟毒性。 在大鼠和兔的生殖毒性實驗中,在母體出現(xiàn)明顯毒性反應的劑量下均觀察到了胚胎毒性。在大鼠中,給予毒性劑量后雌性大鼠生殖功能包括分娩受到損害,幼崽出生時的體重、存活和發(fā)育能力均降低。他克莫司對雄性大鼠生殖力的影響表現(xiàn)為精子數(shù)減少、精子

注意事項

詳見說明書。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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