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云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊

云芝胞內糖肽膠囊

非處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:云芝胞內糖肽膠囊

批準文號:國藥準字H32025760

生產企業(yè): 江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

云芝胞內糖肽。 來源 本品為雜色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深層培養(yǎng),有菌體提取獲得的糖肽類物質。

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產企業(yè)

江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H32025760

國藥準字H20000337

說明
作用與功效

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性,尤其是神經學的安全性為依據(jù)。

副作用

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網狀內皮系統(tǒng)(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細胞數(shù)的情況下,通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強??纱龠MSRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制,使細胞免疫功能改善,恢復正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細胞的脂肪性變出現(xiàn)率較對照組低,并能完全避免灶性壞死的出現(xiàn)。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉陰,CIC減少,恢復重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏腹水癌細胞殺死率達41-54%。與抗癌藥物合用,能增強抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強烈地激活機體本身防

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍,呈反式構象,是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA,形成鏈內和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后,通過測定白細胞內的加合物,可顯示其存在。復制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項

1.糖尿病患者慎用或遵醫(yī)囑。 2.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應嚴密監(jiān)測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當出現(xiàn)血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數(shù)和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異?;?和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。 6.不要與

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