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巴柳氮鈉顆粒
巴柳氮鈉顆粒
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巴柳氮鈉顆粒
巴柳氮鈉顆粒
巴柳氮鈉顆粒

巴柳氮鈉顆粒

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:巴柳氮鈉顆粒

批準文號:國藥準字H20030748

生產(chǎn)企業(yè): 湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司

功能主治:用于輕至中度活動性潰瘍性結腸炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴柳氮鈉顆粒
巴柳氮鈉顆粒
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成份為巴柳氮鈉。

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030748

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

用于輕至中度活動性潰瘍性結腸炎的治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

口服。一次2.25g(3袋),一日三次,餐前半小時服用,一療程8周,尚無使用本品...

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

偶有頭痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、關節(jié)痛等,可自行消失。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗,目前無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗,目前無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

用于輕至中度活動性潰瘍性結腸炎的治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

藥理作用: 巴柳氮鈉是一種前提藥物,口服后以原藥到達結腸,在結腸細菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸(療效活性成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸,5-氨基水楊酸可能是通過阻斷結腸中花生四烯酸代謝產(chǎn)物的生成而發(fā)揮其減輕炎癥的作用。? 毒理研究: 遺傳毒性:巴柳氮鈉Aimes試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性,中國倉鼠肺細胞(CH V79/HGPRT)基因突變試驗結果為陽性。 巴柳氮鈉代謝產(chǎn)物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變實驗為陰性,人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。另一代謝產(chǎn)物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變實驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陰性。 生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天時,對其生育力和生殖行為未見明顯影響。 致癌作用:大鼠經(jīng)口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天,連續(xù)給藥2年,未見致癌作用。

詳見說明書。

注意事項

1.開始服用本品后短期(一般2周)內,如僅出現(xiàn)排便次數(shù)較前增加,屬服用該藥的自然過程,應堅持服用。? 2.不宜與抗生素一同服用。 3.服藥期間出現(xiàn)任何不適,立即停藥,到醫(yī)院就診。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經(jīng)驗)。由于這些報告是自發(fā)提交的,且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨疲谥卸群椭囟饶I功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發(fā)生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發(fā)生在使用本品治療的開始3

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