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亮菌口服溶液
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亮菌口服溶液

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:亮菌口服溶液

批準文號:國藥準字H34020002

生產(chǎn)企業(yè): 合肥誠志生物制藥有限公司

功能主治:用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細胞減少的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亮菌口服溶液
亮菌口服溶液
恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊
主要成分

亮菌多糖及多肽。

本品主要成份為:恩替卡韋。

生產(chǎn)企業(yè)

合肥誠志生物制藥有限公司

海南中和藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H34020002

國藥準字H20100065

說明
作用與功效

用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細胞減少的輔助治療。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。

用法用量

口服。一次10-20ml,一日3次.

)。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝...

副作用

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報道。

對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗實檢查異常情況相似。在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:兒童酌情減量應(yīng)用。 老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分,只有當對胎兒潛在的風險-利益作出充分的權(quán)衡后,方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應(yīng)采取適當?shù)母深A措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但入乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 兒童用藥:16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。 老年用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應(yīng)有16: 何不同。其他的臨床試驗報告也

成分

用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細胞減少的輔助治療。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。

藥理作用

本品體外試驗證明:對CCL4、D—氨基半乳糖胺所引起的實驗性、急性肝損傷有保護作用;對異硫氰酸苯酯誘發(fā)大鼠肝損傷的SGPT、SB升高有降低作用;能抑制二甲苯引起小鼠耳廓腫脹,同時能抑制角叉菜所致大鼠足跖腫脹,具有抗炎作用;能減少醋酸所致小鼠產(chǎn)生扭體反應(yīng)只數(shù),有一定的鎮(zhèn)痛作用;能降低腸管收縮頻率和收縮幅度,具有一定的解痙作用;能加速造血組織DNA的合成,具有顯著的免疫活性并有明顯的抑制腫瘤生長作用。

詳見說明書。

注意事項

?1.服藥前檢查藥液,如發(fā)現(xiàn)變色,發(fā)霉變質(zhì)等異?,F(xiàn)象,不能使用。 ?2.本品開瓶后硬一次性服完。

腎功能不全的患者 肌酐清除率 <50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量(見

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