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艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20070027

生產(chǎn)企業(yè): 上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發(fā)生在尿道口的尖銳濕疣,且單個(gè)疣體直徑最好不超過0.5cm。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸氨酮戊酸。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20070027

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發(fā)生在尿道口的尖銳濕疣,且單個(gè)疣體直徑最好不超過0.5cm。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

臨用前加入注射用水溶解(118mg/瓶加入0.5ml),配制成濃度為20%的溶液。每次治療時(shí),藥液必須新鮮配制,保存時(shí)間不超過4小時(shí)。清潔患處并保持干燥后,將配制的20%鹽酸氨酮戊酸溶液滴于棉球并覆蓋于疣體表面,每隔30分鐘左右重復(fù)將溶液滴于棉球上,持續(xù)敷藥于患處不少于3個(gè)小時(shí)。整個(gè)敷藥過程應(yīng)處于避光環(huán)境中,敷藥后患處避免強(qiáng)光直射。用氦氖激光照射,輸出波長(zhǎng)632.8nm,激光能量100-150J/cm2,治療光斑應(yīng)完全覆蓋病灶。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

本品加氦氖激光照射禁用于對(duì)632.8nm左右波長(zhǎng)范圍的皮膚光過敏患者、卟啉癥或已知對(duì)卟啉過敏者,以及已知的對(duì)局部用鹽酸氨酮戊酸溶液中任何成分過敏的患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發(fā)生在尿道口的尖銳濕疣,且單個(gè)疣體直徑最好不超過0.5cm。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

常見的不良反應(yīng)為病灶及鄰近組織的局部反應(yīng),如疼痛和或燒灼痛、紅斑、紅腫、糜爛、出血、潰瘍、色素沉著等。照光過程中及以后數(shù)天內(nèi)可能出現(xiàn)局部疼痛,病灶發(fā)生于尿道的患者治療后可能出現(xiàn)尿痛。這些反應(yīng)通常是輕至中度的,無需處理可自行緩解或消退。偶有瘢痕形成。未見治療相關(guān)的全身不良反應(yīng)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.本品需遵醫(yī)囑,在專業(yè)醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下使用。 2.本品僅用于患處,不能用于周圍正常皮膚。應(yīng)避免與眼接觸。 3.本品溶液應(yīng)新鮮配制,并在4小時(shí)內(nèi)使用。 4.應(yīng)用本品后,患處在光照治療前應(yīng)避免暴露于日光或明亮的可見光下(如檢測(cè)燈、手術(shù)燈、太陽床或近距離光源);應(yīng)用本品后如不能進(jìn)行光照治療,患處應(yīng)在至少40小時(shí)內(nèi)避免暴露于上述光源下,如有刺痛和/或燒灼痛,應(yīng)減少暴露于光線。 5.本品慎用于瘢痕體質(zhì)者。 6.本品不推薦用于疣體過大的尖銳濕疣。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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