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注射用奧美拉唑鈉
注射用奧美拉唑鈉

注射用奧美拉唑鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用奧美拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20065185

生產企業(yè): 貴州威門藥業(yè)股份有限公司

功能主治:主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害,和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創(chuàng)傷等)胃手術后預防再出血等;④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用奧美拉唑鈉
注射用奧美拉唑鈉
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成分奧美拉唑鈉。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產企業(yè)

貴州威門藥業(yè)股份有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065185

國藥準字H20055168

說明
作用與功效

主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害,和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴重創(chuàng)傷等)胃手術后預防再出血等;④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用法用量

靜脈注射。一次40mg,每日1~2次。臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內,禁止用其它溶劑溶解。本品溶解后必須在2小時內使用,推注時間不少于20分鐘。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫(yī)生指導下可增量。日用量最多6m...

副作用

對本品過敏者禁用。

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發(fā)困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫(yī)生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害,和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創(chuàng)傷等)胃手術后預防再出血等;④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

藥理作用

偶可見有一過性的輕度惡心、腹瀉、腹痛、感覺異常、頭暈或頭痛等,但不影響治療。

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對其它中樞神經系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項

(1)本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。(2)因本品能顯著升高胃內pH,可能影響許多藥物的吸收。(3)腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。(4)治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。(5)動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫(yī)生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說明。

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