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普瑞巴林膠囊
普瑞巴林膠囊

普瑞巴林膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:普瑞巴林膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130064

生產(chǎn)企業(yè): 重慶賽維藥業(yè)有限公司

功能主治:成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
普瑞巴林膠囊
普瑞巴林膠囊
復(fù)方克霉唑乳膏(Ⅱ)
復(fù)方克霉唑乳膏(Ⅱ)
主要成分

普瑞巴林

本品主要成分為二丙酸倍他米松、克霉唑、硫酸慶大霉素。1.二丙酸倍他米松化學(xué)名:16-甲基-11,17,21-三羥基-9-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸鹽分子式:C28H37FO7分子量:504.592.克霉唑化

生產(chǎn)企業(yè)

重慶賽維藥業(yè)有限公司

香港澳美制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130064

HC20070006

說明
作用與功效

成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。

適用于對(duì)皮質(zhì)類固醇藥物敏感的皮膚炎性疾病(如接觸性皮炎、濕疹、神經(jīng)性皮炎等伴發(fā)細(xì)菌和真菌感染)。

用法用量

普瑞巴林適于餐前或者餐后口服。當(dāng)確定停用普瑞巴林時(shí),應(yīng)在一周內(nèi)緩慢將劑量減至最低。普瑞巴林添加治療成人部分性癲癇發(fā)作的有效劑量為150~600mg/天,分2~3次服用。普瑞巴林的療效和不良反應(yīng)與劑量相關(guān)。推薦起始劑量為150mg/天。根據(jù)患者對(duì)普瑞巴林的應(yīng)答和耐受性,日劑量可最大增至600mg。(其他詳見說明書)

每日二次,先將患處清洗。將小量乳膏涂于患處,然后輕輕摩擦,使其充分滲入皮膚。為保證治療各種皮膚病的療效,用藥療程應(yīng)是夠,每個(gè)療程根據(jù)個(gè)別患者及深淺情況而定或遵醫(yī)生指示使用。

副作用

對(duì)普瑞巴林或處方中任何成分過敏的患者禁用。

對(duì)本品中的所有組份或?qū)ζべ|(zhì)類固醇藥物或咪唑類藥物過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 由于兒童體表面積相對(duì)較大,容易增加藥物的全身吸收,使用本品時(shí)對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素抑制及外源性皮質(zhì)激素藥物的敏感性大于成年人。已有報(bào)道兒童局部應(yīng)用皮質(zhì)類固醇藥物時(shí)出現(xiàn)丘腦-垂體-腎上(HPA)功能抑制、柯興氏綜合癥、線性生長(zhǎng)抑制、體重增加延緩和顱內(nèi)高壓等不良反應(yīng)。腎上腺抑制表現(xiàn)為血漿腎上腺素水平低下,ACTH應(yīng)激反應(yīng)消失,顱內(nèi)高壓表現(xiàn)為前額突出、頭痛和雙側(cè)性視乳頭水腫。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品尚缺乏孕婦使用的安全性研究資料。孕婦使用本品需考慮用藥的利弊。如必須使用本品,則要求不要長(zhǎng)期或大面積使用本品。尚不明確局部使用皮質(zhì)激素是否增加全身吸收并從乳汁中排出的可檢測(cè)量,如哺乳期婦女使用本品,應(yīng)停止用藥或停止喂乳。 老人注意事項(xiàng): 目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

成分

成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。

適用于對(duì)皮質(zhì)類固醇藥物敏感的皮膚炎性疾病(如接觸性皮炎、濕疹、神經(jīng)性皮炎等伴發(fā)細(xì)菌和真菌感染)。

藥理作用

普瑞巴林在上市前開發(fā)期間,各種患者群體交叉的所有對(duì)照和非對(duì)照的臨床試驗(yàn)中,有10000多患者服用普瑞巴林,其中大約5000例服用6個(gè)月或6個(gè)月以上,3100多例服用1年以上,1400多例至少服用2年。添加治療成人部分性癲癇發(fā)作的對(duì)照臨床試驗(yàn)導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)在添加治療癲癇的臨床試驗(yàn)中,普瑞巴林組和安慰劑組因不良反應(yīng)停藥的比例分別為15%和6%。普瑞巴林組導(dǎo)致停藥的常見不良反應(yīng)包括頭暈(6%)、共濟(jì)失調(diào)(4%)、嗜睡(3%);在安慰劑組中,上述導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)的發(fā)生率小于1%。普瑞巴林組發(fā)生率至少為1%的其他不良反應(yīng)(發(fā)生率約為安慰劑組的兩倍)包括:無力、復(fù)視、視力模糊、思維異常、惡心、震顫、眩暈、頭痛和思維混亂(各導(dǎo)致停藥為2%或更少)。最常見不良反應(yīng)表2列出了所有與劑量有關(guān)的不良反應(yīng),普瑞巴林組的發(fā)生率至少為2%。劑量相關(guān)性的界定標(biāo)準(zhǔn)為:600mg/天普瑞巴林組不良反應(yīng)的發(fā)生率至少比安慰劑和150mg/天組高2%。在這些試驗(yàn)中,758例患者服用普瑞巴林12周,294例患者服用安慰劑12周。因?yàn)榛颊咧辽俜?~3種其他抗癲癇藥物,不能確認(rèn)下述不良反應(yīng)僅歸于普瑞巴林,還是歸于普瑞巴林與其他藥物合用。在這些試驗(yàn)中,普瑞巴林所致不良反應(yīng)均為輕度或者中度。

本品所含克霉唑?yàn)榭拐婢帲瑢?duì)白色念珠菌等皮膚癬菌具有抑制作用。尿素能增進(jìn)角質(zhì)層的水合作用,使皮膚柔軟,并有抗菌、止癢作用,兩者配合有協(xié)同作用。

注意事項(xiàng)

1.正如所有的抗癲癇藥物一樣,應(yīng)該逐漸地停用普瑞巴林,以便盡量減小癲癇患者增加發(fā)作的可能性。突然或快速停藥可引起失眠、惡心、頭痛或腹瀉,若要停用普瑞巴林,應(yīng)該用一周以上的時(shí)間逐漸減小劑量而至停止。2.普瑞巴林可引起血管性水腫并可伴有面部、嘴(嘴唇、齒齦、舌)、頸(咽、喉)腫脹,上述癥狀可引起致命性呼吸困難。若出現(xiàn)上述癥狀患者應(yīng)立即停藥并采取醫(yī)療措施。3、普瑞巴林可引起過敏反應(yīng),如氣喘、呼吸困難、皮疹、麻疹和皰疹。若出現(xiàn)上述癥狀患者應(yīng)立即停藥并采取醫(yī)療措施。4.普瑞巴林可能增加自殺想法和行為的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)當(dāng)警惕消沉癥狀的出現(xiàn)或惡化、情緒或行為不同尋常的變化或自殺想法、自殺行為、自殘想法的出現(xiàn)。憂慮的行為應(yīng)立即報(bào)告給醫(yī)療提供者。5.普瑞巴林可引起頭暈、嗜睡、視力模糊和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)征兆和癥狀。因此,不應(yīng)駕車和操控復(fù)雜機(jī)器,或從事其他危險(xiǎn)的活動(dòng)。6.普瑞巴林可引起水腫和體重增加。與噻唑烷二酮類抗糖尿病藥聯(lián)合使用可能會(huì)加重水腫和體重增加。對(duì)早已患心臟病的患者,普瑞巴林可能增加心力衰竭的危險(xiǎn)。7.在標(biāo)準(zhǔn)的臨床前致癌研究中,用兩種不同種的小鼠進(jìn)行試驗(yàn),意外地發(fā)現(xiàn)血管肉瘤的發(fā)生率高。此發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。在普瑞巴林上市前開發(fā)期間的臨床試驗(yàn)表明,沒有直接評(píng)價(jià)普瑞巴林引起人體腫瘤潛在性的方法。在各種患者群體交叉的臨床研究中,包括12歲以上的患者服藥總量有6396個(gè)患者。其中57名患者出現(xiàn)新的腫瘤,或者腫瘤惡化。由于在未接受普瑞巴林治療的相似群體中,缺乏腫瘤發(fā)生率和復(fù)發(fā)率的背景資料,因此,不知道這些腫瘤發(fā)生率是否受普瑞巴林的影響。8.普瑞巴林可引起視覺障礙。如果出現(xiàn)任何視力改變,應(yīng)通知醫(yī)生。9.普瑞巴林伴隨肌酸激酶升高,不能解釋的肌肉痛,觸痛或者虛弱,特別是伴有不適或發(fā)熱時(shí),應(yīng)迅速報(bào)告醫(yī)生。10.普瑞巴林治療伴發(fā)血小板減少。安慰劑組患者和普瑞巴林治療組患者發(fā)生率分別為2%和3%。在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,普瑞巴林沒有增加伴有出血性的不良反應(yīng)。11.普瑞巴林治療伴有PR間期延長(zhǎng)。12.和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑如阿片類或苯二氮卓類藥物合用治療,會(huì)添加中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),如嗜睡。13.服用普瑞巴林時(shí)不要飲酒,普瑞巴林可能加重對(duì)運(yùn)動(dòng)技能的損害和酒精的鎮(zhèn)靜作用。14.治療期間已經(jīng)懷孕或打算懷孕,要通知醫(yī)生。如果在治療期間正在哺乳或打算哺乳,也應(yīng)通知醫(yī)生。15.普瑞巴林存在男性介導(dǎo)的致畸胎的潛在風(fēng)險(xiǎn)。臨床前大鼠試驗(yàn)表明普瑞巴林與增加雄性介導(dǎo)的致畸胎風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)聯(lián)。此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的臨床意義不清楚。16.糖尿病患者治療時(shí)要特別注意皮膚的完好性。服用普瑞巴林的一些動(dòng)物出現(xiàn)皮膚潰瘍,雖然臨床試驗(yàn)中沒有觀察到與普瑞巴林有關(guān)的皮膚損害的發(fā)生率增加。17.藥物濫用和依賴性尚不清楚普瑞巴林對(duì)藥物濫用性受體位點(diǎn)是否具有活性。對(duì)于任何中樞神經(jīng)活性的藥物,均應(yīng)仔細(xì)評(píng)價(jià)患者的藥物濫用史,并觀察患者對(duì)普瑞巴林是否具有誤用和濫用癥狀(如,形成耐藥性、用藥劑量增加和找藥行為)。17.1藥物濫用在由15例服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物(包括酒精)的患者參加的試驗(yàn)中,患者對(duì)普瑞巴林(450mg,單劑)的作用評(píng)價(jià)非常好,其效果與安定(30mg,單劑)相似。在5500多例患者參加的臨床對(duì)照試驗(yàn)中,普瑞巴林組和安慰劑組患者欣快感的發(fā)生率分別為4%和1%;但是,群體資料分析表明,普瑞巴林導(dǎo)致欣快感的發(fā)生率為1%~12%。17.2依賴性臨床試驗(yàn)表明,一些患者突然快速停用普瑞巴林,可能出現(xiàn)失眠、惡心、頭痛和腹瀉等癥狀;這表明普瑞巴林可能導(dǎo)致身體依賴性。

1.本品外用也可能吸收入乳汁,哺乳期婦女慎用。2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。4.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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