鹽酸文拉法辛膠囊

鹽酸文拉法辛膠囊

二十五味珊瑚膠囊

鹽酸文拉法新。

珊瑚、珍珠、青金石、珍珠母、訶子、廣木香、紅花、丁香、沉香、朱砂、龍骨、爐甘石、腦石、磁石、禹糧土、芝麻、葫蘆、紫菀花、獐牙菜、藏菖蒲、草烏、打箭菊、甘草、西紅花、人工麝香。

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

西藏金珠雅礱藏藥有限責(zé)任公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H19980051

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20050736

抑郁癥。

開竅、通絡(luò)、止痛。用于“白脈病”，神志不清，身體麻木，頭昏目眩，腦部疼痛，血壓不調(diào)，頭痛，癲 癇及各種神經(jīng)性疼痛。?

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

口服。一次2粒，一日1次。?

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退?？梢鹧獕涸龈?，且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

尚不明確。?

抑郁癥。

開竅、通絡(luò)、止痛。用于“白脈病”，神志不清，身體麻木，頭昏目眩，腦部疼痛，血壓不調(diào)，頭痛，癲 癇及各種神經(jīng)性疼痛。?

本品主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強(qiáng)抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對(duì)M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，文拉法辛對(duì)醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

本品灌胃給藥可使頸動(dòng)脈結(jié)扎致小鼠的存活時(shí)間明顯延長(zhǎng)，使皮下注射異丙腎上腺素加冰水刺激致血瘀模型大鼠全血黏度降低;可降低膠原蛋白-腎上腺素致體內(nèi)血栓小鼠的死亡率;提高熱板法致小鼠的痛閥值;對(duì)皮下注射利血平+顱頂穿刺達(dá)右側(cè)大腦皮層下約1-2mm處注入小鼠全血致偏頭痛動(dòng)物模型，預(yù)防及治療性給藥均可使小鼠腦系數(shù)明顯降低，使大腦血凝塊吸收情況改善。連續(xù)3個(gè)月給藥長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)表明，給藥后第6周開始，本品三個(gè)劑量(0.495、 0.99、1.98g生藥/kg )組均可見少數(shù)動(dòng)物在灌胃給藥時(shí)出現(xiàn)流延現(xiàn)象,停藥后癥狀消失;給藥后3個(gè)月,本品三個(gè)劑量組血紅蛋白含量均低于對(duì)照組,停藥后3周,低劑量組粒細(xì)胞數(shù)低于對(duì)照組;給藥后3個(gè)月,小劑量組睪丸系數(shù)低于對(duì)照組;病理組織學(xué)檢查,給藥后3個(gè)月,高劑量組有1只大鼠可見曲細(xì)精管退行性變。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。

不宜大量長(zhǎng)期服用。?