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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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勁戈他達(dá)拉非片(5mg4片裝)
通用名稱:勁戈他達(dá)拉非片(5mg4片裝)
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20213029
生產(chǎn)企業(yè): 廣州朗圣藥業(yè)有限公司
功能主治:治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為他達(dá)拉非。 化學(xué)名稱:(6R,12aR)-6-(1,3-苯并二惡茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六氫吡嗪并[1',2':1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C22H19N3O4 分子量:389.41 |
本品為復(fù)方制劑,其組分為環(huán)磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
廣州朗圣藥業(yè)有限公司 |
天津金世制藥有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20213029 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H12021006 |
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說(shuō)明 | |||
作用與功效 |
治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。 |
適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細(xì)胞白血病、神母細(xì)胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。 |
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用法用量 |
服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響。 不要掰開他達(dá)拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障礙 按需服用他達(dá)拉非片 對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。 依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對(duì)大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。 與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。 每日一次服用他達(dá)拉非片 每日一次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。 依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。 應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)獲益,選擇適宜的治療方案。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生 每日一次服用他達(dá)拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。 特殊人群用藥 腎損害 按需服用他達(dá)拉非片 肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過(guò)一次,最大劑量為10mg,每48小時(shí)不超過(guò)1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大劑量為5mg,每72小時(shí)不超過(guò)1次(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 每日一次服用他達(dá)拉非片 勃起功能障礙 肌酐清除率<30mL/min或血液透析:不建議每日一次服用他達(dá)拉非片(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生 肌酐清除率30~50mL/min:尚無(wú)中國(guó)人群數(shù)據(jù)。 肌酐清除率<30mL/min或血液透析:不建議每日一次服用他達(dá)拉非片(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 肝損害 按需服用他達(dá)拉非片 輕度或中度(ChildPugh分級(jí)A或B):他達(dá)拉非片劑量不應(yīng)超過(guò)10mg,每日一次。尚未在肝損害患者中對(duì)每日一次服用他達(dá)拉非片進(jìn)行廣泛的評(píng)估,因此,應(yīng)慎用。 重度(ChildPugh分級(jí)C):不建議使用他達(dá)拉非片(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 每日一次服用他達(dá)拉非片 輕度或中度(ChildPugh分級(jí)A或B):尚未在肝損害患者中對(duì)每日一次服用他達(dá)拉非片進(jìn)行廣泛的評(píng)估。因此,如需對(duì)這些患者處方每日一次服用他達(dá)拉非片,建議謹(jǐn)慎。 重度(ChildPugh分級(jí)C):不建議使用他達(dá)拉非片(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 老年人 對(duì)于年齡>65歲的患者,無(wú)需調(diào)整劑量。 合并用藥 硝酸鹽類藥物 嚴(yán)禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進(jìn)行合并用藥(見(jiàn)【禁忌】)。 α-受體阻滯劑 ED-當(dāng)他達(dá)拉非片與α-受體阻滯劑合并用藥時(shí),接受α-阻滯劑治療的患者應(yīng)達(dá)穩(wěn)定后,再開始他達(dá)拉非片治療,并從推薦的最低劑量開始(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】、【藥物相互作用】及【藥理毒理】)。 BPH-不推薦他達(dá)拉非片與α-受體阻滯劑合并用藥治療良性前列腺增生。(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】,【藥物相互作用】及【藥理毒理】)。 CYP3A4(CytochromeP4503A4)抑制劑 按需服用他達(dá)拉非片 對(duì)于正在合并使用CYP3A4強(qiáng)抑制劑,如酮康唑或利托那韋的患者,他達(dá)拉非片的最大推薦劑量為10mg,不超過(guò)每72小時(shí)1次(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】及【藥物相互作用】)。 每日一次服用他達(dá)拉非片 對(duì)于正在合并使用CYP3A4強(qiáng)抑制劑,如酮康唑或利托那韋的患者,推薦劑量為不超過(guò)2.5m g(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】及【藥物相互作用】)。 |
口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。 |
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副作用 |
對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。 硝酸鹽類藥物 正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物,無(wú)論是定期和/或間歇性給藥的患者,嚴(yán)禁服用他達(dá)拉非片。臨床藥理學(xué)研究表明,他達(dá)拉非片可增強(qiáng)硝酸鹽類藥物的降壓作用(見(jiàn)【藥理毒理】)。 超敏反應(yīng) 已知對(duì)他達(dá)拉非嚴(yán)重過(guò)敏的患者不得服用他達(dá)拉非片。有超敏反應(yīng)的報(bào)告,包括斯約二氏綜合征和剝脫性皮炎(見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。 鳥苷酸環(huán)化酶(GC,GuanylateCyclase)刺激劑 正在使用GC刺激劑(如利奧西呱)的患者不得服用他達(dá)拉非片。PDE5抑制劑,包括他達(dá)拉非片,可能會(huì)加強(qiáng)GC刺激劑的降壓效果。 |
骨髓抑制為最常見(jiàn)的毒性,白細(xì)胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復(fù)正常,血小板減少比其他烷化劑少見(jiàn);常見(jiàn)的副反應(yīng)還有惡心、嘔吐。嚴(yán)重程度與劑量有關(guān)。 環(huán)磷酰胺的代謝產(chǎn)物可產(chǎn)生嚴(yán)重的出血性膀胱炎,大量補(bǔ)充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當(dāng)大劑量環(huán)磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時(shí)給予時(shí),可產(chǎn)生水中毒,可同時(shí)給予呋塞米以防止。 環(huán)磷酰胺可引起生殖系統(tǒng)毒性,如停經(jīng)或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長(zhǎng)期給予環(huán)磷酰胺可產(chǎn)生繼發(fā)性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時(shí),易發(fā)生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見(jiàn)的副作用有發(fā)熱、過(guò)敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺(jué)異常或視力模糊。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個(gè)月,由于環(huán)磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復(fù)方環(huán)磷胺片治療時(shí)必須終止哺乳。兒童用藥:本品進(jìn)進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥:本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 |
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成分 |
治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。 |
適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細(xì)胞白血病、神母細(xì)胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。 |
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藥理作用 |
臨床研究經(jīng)驗(yàn) 因?yàn)殚_展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無(wú)法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。 在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過(guò)9000名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有1434,905和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對(duì)于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過(guò)1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。 按需服用他達(dá)拉非片治療ED 在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對(duì)照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22~88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件導(dǎo)致的終止率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。 在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中按建議劑量給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良反應(yīng)(見(jiàn)表1)。 表1 :在按需服用他達(dá)拉非片治療ED開展的8項(xiàng)主要的安慰劑對(duì)照3期研究中(包括一項(xiàng)在糖尿病患者中進(jìn)行的研究),發(fā)生率在他達(dá)拉非片(10或20mg)治療組為≥2%,且高于安慰劑組的治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng) 不良事件 安慰劑 (N=476) 他達(dá)拉非5mg(N=151) 他達(dá)拉非10mg(N=394) 他達(dá)拉非20mg(N=635) 頭痛 5% 11% 11% 15% 消化不良 1% 4% 8% 10% 背痛 3% 3% 5% 6% 肌痛 1% 1% 4% 3% 鼻充血 1% 2% 3% 3% 潮紅a 1% 2% 3% 3% 肢體痛 1% 1% 3% 3% a 潮紅包括:面潮紅和潮紅 每日一次服用他達(dá)拉非片治療ED 在持續(xù)12或24周的3項(xiàng)安慰劑對(duì)照3期研究中,平均年齡為58歲(范圍為21~82),接受他達(dá)拉非治療的患者因?yàn)椴涣际录?dǎo)致的終止率為4.1%,與之相比,安慰劑治療的患者為2.8%。 在持續(xù)12周的臨床試驗(yàn)中報(bào)告了以下不良反應(yīng)(見(jiàn)表2): 表2:在每日一次服用他達(dá)拉非片治療ED開展的3項(xiàng)為期12周的主要的安慰劑對(duì)照3期研究中(包括一項(xiàng)在糖尿病患者中進(jìn)行的研究),發(fā)生率在他達(dá)拉非片每日一次給藥(2.5或5mg)治療組為≥2%,且高于安慰劑組的治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。 不良事件 安慰劑 (N=248) 他達(dá)拉非2.5mg (N=196) 他達(dá)拉非5mg (N=304) 頭痛 5% 3% 6% 消化不良 2% 4% 5% 鼻咽炎 4% 4% 3% 背痛 1% 3% 3% 上呼吸道感染 1% 3% 3% 潮紅 1% 1% 3% 肌痛 1% 2% 2% 咳嗽 0% 4% 2% 腹瀉 0% 1% 2% 鼻充血 0% 2% 2% 肢體疼痛 0% 1% 2% 尿路感染 0% 2% 0% 胃食管反流 0% 2% 1% 腹痛 0% 2% 1% 一項(xiàng)24周安慰劑對(duì)照的3期臨床研究報(bào)告了以下不良反應(yīng)(見(jiàn)表3): 表3:在每日一次服用他達(dá)拉非片治療ED開展的1項(xiàng)24周安慰劑對(duì)照3期研究中,發(fā)生率在他達(dá)拉非片每日一次給藥(2.5或5mg)治療組為≥2%,且高于安慰劑組的治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng) 不良事件 安慰劑 (N=94) 他達(dá)拉非2.5mg (N=96) 他達(dá)拉非5mg (N=97) 鼻咽炎 5% 6% 6% 胃腸炎 2% 3% 5% 背痛 3% 5% 2% 上呼吸道感染 0% 3% 4% 消化不良 1% 4% 1% 胃食管反流疾病 0% 3% 2% 肌痛 2% 4% 1% 高血壓 0% 1% 3% 鼻充血 0% 0% 4% 每日一次服用他達(dá)拉非片治療ED合并BPH 在持續(xù)12周的3項(xiàng)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中(其中2項(xiàng)在BPH患者中開展,1項(xiàng)在ED合并BPH患者中開展),平均年齡為63歲(范圍:44~93歲),接受他達(dá)拉非治療的患者因?yàn)椴涣际录?dǎo)致的終止率為3.6%,與之相比,安慰劑治療的患者為1.6%。他達(dá)拉非治療組中至少2例患者報(bào)告的導(dǎo)致終止試驗(yàn)的不良反應(yīng)包括頭痛、上腹痛和肌痛。報(bào)告了以下不良反應(yīng)(參見(jiàn)表4)。 表4:在持續(xù)12周的安慰劑對(duì)照的3項(xiàng)臨床研究中(包括2項(xiàng)每日一次服用他達(dá)拉非片治療BPH以及1項(xiàng)每日一次服用他達(dá)拉非片治療ED合并BPH),發(fā)生率在用他達(dá)拉非片每日一次給藥(5mg)治療組為≥1%,且高于安慰劑組的治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng) 不良反應(yīng) 安慰劑 (N=576) 他達(dá)拉非5mg (N=581) 頭痛 2.3% 4.1% 消化不良 0.2% 2.4% 背痛 1.4% 2.4% 鼻咽炎 1.6% 2.1% 腹瀉 1.0% 1.4% 肢體疼痛 0.0% 1.4% 肌痛 0.3% 1.2% 頭暈 0.5% 1.0% 此外,他達(dá)拉非片治療BPH或ED合并BPH的對(duì)照臨床試驗(yàn)中報(bào)告的發(fā)生頻率較低的不良反應(yīng)(<1%)包括:胃食管反流病、上腹痛、惡心、嘔吐、關(guān)節(jié)痛和肌肉痙攣。 背痛和肌痛的發(fā)生率參見(jiàn)表1至表4。在他達(dá)拉非的臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中,背痛和肌痛一般發(fā)生在給藥后12~24小時(shí),通常在48小時(shí)內(nèi)得以緩解。他達(dá)拉非治療引起的背痛/肌痛的特點(diǎn)是,彌散性的雙下腰、臀部、大腿或胸腰部肌肉不適,臥位時(shí)加重。一般而言,發(fā)生的疼痛嚴(yán)重程度為輕度或中度,無(wú)需治療即可緩解,但是也有較低發(fā)生率的嚴(yán)重背痛報(bào)告(所有報(bào)告<5%)。如果需要進(jìn)行治療,對(duì)乙酰氨基酚或非甾體抗炎藥一般是有效的;然而,少數(shù)需要治療的受試者,采用了弱麻醉劑(如可待因)??傮w而言,按需服用他達(dá)拉非片的所有受試者中,約有0.5%因?yàn)楸惩?肌痛而終止治療。在為期1年的開放擴(kuò)展研究中,分別有5.5%和1.3%的患者報(bào)告了背痛和肌痛。診斷檢驗(yàn),包括炎癥、肌肉損傷和腎損傷的測(cè)定表明,沒(méi)有具有醫(yī)學(xué)意義的病理基礎(chǔ)。每日一次服用他達(dá)拉非片治療ED、BPH和ED合并BPH的發(fā)生率參見(jiàn)表2、3和4。在每日一次服用他達(dá)拉非片的研究中,背痛和肌痛的不良反應(yīng)一般為輕度或中度,在針對(duì)所有適應(yīng)癥的各項(xiàng)研究中的終止率<1%。 在所有按需服用他達(dá)拉非片治療ED的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,65歲及以上的患者服用他達(dá)拉非片時(shí)出現(xiàn)腹瀉的頻率更高(2.5%的患者)。 在所有他達(dá)拉非片的研究中,色覺(jué)變化的報(bào)告是罕見(jiàn)的(<0.1%的患者)。 以下小節(jié)中指出了在每日一次或按需服用他達(dá)拉非片的對(duì)照臨床試驗(yàn)中,報(bào)告的其他較為少見(jiàn)(<2%)的不良事件。這些事件與他達(dá)拉非片的因果關(guān)系并不明確。這份列表中未包括極輕微的事件,與藥物無(wú)明確關(guān)系的事件,以及不準(zhǔn)確無(wú)意義的報(bào)告。 全身——無(wú)力,面部水腫,疲勞,疼痛,外周性水腫 心血管——心絞痛,胸痛,低血壓,心肌梗死,直立性低血壓,心悸,昏厥,心動(dòng)過(guò)速 消化——肝功能檢查異常,口干,吞咽困難,食管炎,胃炎,r-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGTP,GammaGlutamylTranspeptidase)升高,稀便,惡心,上腹痛,嘔吐,胃食管反流病,痔瘡出血,直腸出血 肌肉骨骼——關(guān)節(jié)痛,頸痛 神經(jīng)——頭暈,感覺(jué)減退,失眠,感覺(jué)異常,嗜睡,眩暈 腎臟和泌尿——腎損害 呼吸——呼吸困難,鼻出血,咽炎 皮膚和附件——瘙癢,皮疹,出汗 眼部——視覺(jué)模糊,色覺(jué)改變,結(jié)膜炎(包括結(jié)膜充血),眼痛,流淚增加,眼瞼腫脹 耳部——聽(tīng)力突然降低或喪失,耳鳴 泌尿生殖——勃起增加,自發(fā)性陰莖勃起 上市后經(jīng)驗(yàn) 他達(dá)拉非片的批準(zhǔn)上市之后發(fā)現(xiàn)了以下的不良反應(yīng)。由于這些不良反應(yīng)是在不確定規(guī)模的人群中自發(fā)報(bào)告的,因此并不能可靠的估算其發(fā)生率或建立與藥物暴露水平的因果關(guān)系。選擇這些事件的原因包括嚴(yán)重性、報(bào)告頻率、缺乏明確的其他原因或上述原因都有。 心血管和腦血管——嚴(yán)重的心血管事件,包括心肌梗死,心源性死亡,卒中,胸痛,心悸,以及心動(dòng)過(guò)速,在上市后有報(bào)道與服用他達(dá)拉非有時(shí)間關(guān)系。其中大多數(shù)患者(并非所有患者)原本就有心血管風(fēng)險(xiǎn)因素。據(jù)報(bào)告,很多事件發(fā)生于性生活過(guò)程中或之后不久,很少發(fā)生在服藥后但未進(jìn)行性生活。其他則是在服用他達(dá)拉非片進(jìn)行性生活后數(shù)小時(shí)到數(shù)天后報(bào)告的。不能確定這些事件是否與他達(dá)拉非片、性生活、患者原有的心血管疾病這些因素的共同作用或其他因素有直接關(guān)系(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 全身——超敏反應(yīng),包括蕁麻疹,斯約二氏綜合征,以及剝脫性皮炎。 神經(jīng)——偏頭痛,癲癇,以及癲癇發(fā)作,短暫性遺忘癥 眼部——視野缺失,視網(wǎng)膜靜脈閉塞,視網(wǎng)膜動(dòng)脈閉塞 非動(dòng)脈性前部缺血視神經(jīng)病變(NAION,Non-arteriticAnteriorIschemicOpticNeuropathy),是視力減退包括永久性失明的一項(xiàng)原因,在上市后罕見(jiàn)與磷酸二酯酶5(PDE5,Phosphodiesterase5)抑制劑,包括與他達(dá)拉非片有時(shí)間關(guān)系的報(bào)告。這些患者大多數(shù)(但并非全部)原來(lái)就有發(fā)生NAION的解剖學(xué)或血管風(fēng)險(xiǎn)因素,包括但不限于:杯盤較?。ā耙暽窠?jīng)盤擁擠”),年齡超過(guò)50歲,糖尿病,高血壓,冠心病,高脂血癥以及吸煙(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 耳部——在上市后報(bào)告了突發(fā)性聽(tīng)力減低或喪失的病例,與使用PDE5抑制劑,包括他達(dá)拉非片有時(shí)間關(guān)系。在某些病例中報(bào)告了醫(yī)學(xué)條件或其他因素可能引起耳部的不良事件。在多數(shù)病例中,醫(yī)療隨訪信息有限。不能確定這些事件是否與使用他達(dá)拉非片,患者原有的喪失聽(tīng)力的風(fēng)險(xiǎn)因素,與這些因素的共同作用或其他因素有直接關(guān)系(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 泌尿生殖——持續(xù)勃起(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 |
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注意事項(xiàng) |
勃起功能障礙和良性前列腺增生的評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)評(píng)估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達(dá)拉非片之前,需要注意: 心血管 因?yàn)樾呐K風(fēng)險(xiǎn)與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達(dá)拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進(jìn)行性行為的男性。在性行為開始時(shí)出現(xiàn)癥狀的患者,應(yīng)當(dāng)建議其避免進(jìn)行性行為,并立即求治。 醫(yī)生應(yīng)與患者討論,如果他們?cè)诜盟_(dá)拉非片后,出現(xiàn)了需要硝化甘油治療的心絞痛時(shí),應(yīng)當(dāng)采取的措施。服用他達(dá)拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時(shí)考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應(yīng)至少在使用他達(dá)拉非片最后一個(gè)劑量之后的48小時(shí)再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)控和適當(dāng)?shù)难簞?dòng)力學(xué)檢測(cè)下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達(dá)拉非片后發(fā)生心絞痛的患者,應(yīng)立即求治(見(jiàn)【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動(dòng)脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄),可能對(duì)血管擴(kuò)張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達(dá)拉非片的臨床安全性和有效性試驗(yàn)中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進(jìn)一步信息之前,他達(dá)拉非片不建議用于以下患者: ? 至少90天內(nèi)曾發(fā)生心肌梗死 ? 不穩(wěn)定心絞痛或曾在性交過(guò)程中發(fā)生心絞痛 ? 過(guò)去6個(gè)月內(nèi)曾發(fā)生紐約心臟學(xué)會(huì)制定的2級(jí)或更高級(jí)別的心力衰竭 ? 未控制的心律失常,低血壓(<90/50mmHg)或未控制的高血壓 ? 過(guò)去6個(gè)月內(nèi)曾發(fā)生卒中 與其他PDE5抑制劑相同,他達(dá)拉非具有輕微的全身血管擴(kuò)張作用,可能會(huì)導(dǎo)致一過(guò)性的血壓降低。在一項(xiàng)臨床藥理學(xué)研究中,相對(duì)于安慰劑,健康受試者服用他達(dá)拉非20mg引起仰臥位血壓降低的平均最大值為1.6/0.8mmHg(見(jiàn)【藥理毒理】)。雖然這一作用對(duì)大多數(shù)患者不會(huì)造成影響,但在處方他達(dá)拉非片之前,醫(yī)生應(yīng)慎重考慮原本患有心血管疾病的患者,是否會(huì)受到他達(dá)拉非血管擴(kuò)張作用的不良影響。血壓自主控制嚴(yán)重受損的患者,可能對(duì)血管擴(kuò)張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 每日一次服用他達(dá)拉非片可能發(fā)生的藥物相互作用 醫(yī)生應(yīng)當(dāng)注意,每日一次服用他達(dá)拉非片能夠產(chǎn)生持續(xù)的血漿他達(dá)拉非的濃度,在評(píng)價(jià)與藥物(如硝酸鹽類藥物,α-受體阻滯劑,抗高血壓藥物以及CYP3A4強(qiáng)抑制劑)或與大量飲酒可能發(fā)生的相互作用時(shí),應(yīng)當(dāng)考慮到這一點(diǎn)。 長(zhǎng)時(shí)間勃起 這類藥物,罕見(jiàn)超過(guò)4小時(shí)的長(zhǎng)時(shí)間勃起以及持續(xù)勃起癥(痛性勃起超過(guò)6小時(shí))。如果不及時(shí)治療持續(xù)勃起癥,可能會(huì)對(duì)勃起組織造成不可逆的傷害。勃起超過(guò)4小時(shí)的患者,無(wú)論是否有痛感,都應(yīng)當(dāng)赴急診就醫(yī)。 對(duì)具有易發(fā)生持續(xù)勃起癥的因素(如鐮狀細(xì)胞性貧血,多發(fā)性骨髓瘤或白血?。?,或陰莖存在解剖學(xué)缺陷(如異常彎曲,海綿體纖維化,或陰莖硬結(jié)癥)的患者,應(yīng)慎用他達(dá)拉非片。 眼部反應(yīng) 醫(yī)生應(yīng)建議患者,如果突然發(fā)生了單眼或雙眼視力喪失,應(yīng)當(dāng)立即停用所有的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑包括他達(dá)拉非片,并就醫(yī)。這樣的事件可能是非血管性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)的癥狀,NAION是一種罕見(jiàn)情況,是視力降低,包括永久性失明的原因之一,在所有PDE5抑制劑上市后均有罕見(jiàn)的報(bào)告。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,在年齡≥50的男性中,NAION的年發(fā)生率為2.5-11.8/100000。一項(xiàng)觀察性的交叉設(shè)計(jì)病例研究評(píng)估了在NAION發(fā)作前(5個(gè)半衰期內(nèi))立刻使用PDE5抑制劑類藥物與更早使用PDE5抑制劑的NAION發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)果表明,NAION的風(fēng)險(xiǎn)增加約2倍,風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)為2.15(95%CI1.06,4.34)。一項(xiàng)類似研究所報(bào)告的結(jié)果與此一致,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為2.27(95%CI0.99,5.20)。在這些研究中,其他NAION的風(fēng)險(xiǎn)因素(如視盤“擁擠”)也可能會(huì)導(dǎo)致NAION的發(fā)作。 但無(wú)論是上市后罕見(jiàn)的報(bào)告還是在這些觀察性研究中PDE5抑制劑與NAION的相關(guān)性均未證明使用PD5抑制劑與NAION存在因果關(guān)系(見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。醫(yī)生應(yīng)該考慮PDE5抑制劑的使用是否會(huì)對(duì)具有潛在NAION風(fēng)險(xiǎn)因素的患者造成不良影響。有過(guò)NAION病史的人,其NAION再次發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。所以,這些患者應(yīng)該謹(jǐn)慎使用PDE5抑制劑,包括他達(dá)拉非片;且應(yīng)該在預(yù)期獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的情況下使用這類藥物。與一般人群相比,低視神經(jīng)杯/盤比值的人也被認(rèn)為具有較高的NAION風(fēng)險(xiǎn);但是尚沒(méi)有足夠的證據(jù)來(lái)支持這種異常情況用于未來(lái)PDE5抑制劑包括他達(dá)拉非片使用者的篩查。 臨床試驗(yàn)中未包括患有遺傳性視網(wǎng)膜退化癥,包括色素性視網(wǎng)膜炎的患者,不建議在這些患者中使用他達(dá)拉非片。 突發(fā)性聽(tīng)力喪失 如果突然發(fā)生聽(tīng)力減退或聽(tīng)力喪失,醫(yī)生應(yīng)建議患者停止服用PDE5抑制劑,包括他達(dá)拉非片,并且立即就醫(yī)。這些事件可能會(huì)伴隨耳鳴和頭暈,與服用PDE5抑制劑,包括他達(dá)拉非片有時(shí)間關(guān)系。不能確定這些事件是否與使用PDE5抑制劑或其他因素有直接關(guān)系(見(jiàn)【不良事件】)。 α-受體阻滯劑和抗高血壓藥 醫(yī)生應(yīng)與患者討論他達(dá)拉非片會(huì)增強(qiáng)α-受體阻滯劑和抗高血壓藥物的降血壓作用的可能性(見(jiàn)【藥物相互作用】和【藥理毒理】)。 PDE5抑制劑與α-受體阻滯劑合并用藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。PDE5抑制劑,包括他達(dá)拉非片,以及α-腎上腺素受體阻滯劑都是具有降血壓作用的血管舒張劑。當(dāng)血管舒張劑合用時(shí),會(huì)對(duì)血壓產(chǎn)生疊加作用。在某些患者中,這兩種藥物合用可以使血壓顯著降低(見(jiàn)【藥理毒理】和【藥物相互作用】),這可能會(huì)導(dǎo)致癥狀性低血壓(如昏厥)。應(yīng)考慮以下情況: ED ? 患者使用PDE5抑制劑前,接受α-受體阻滯劑治療的情況應(yīng)穩(wěn)定。已證實(shí)在α-受體阻滯劑單用時(shí)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,在合用PDE5抑制劑時(shí)發(fā)生癥狀性低血壓的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)升高。 ? 接受α-受體阻滯劑治療情況穩(wěn)定的患者,應(yīng)當(dāng)從推薦的最低劑量開始PDE5抑制劑治療。 ? 已經(jīng)服用最佳劑量的PDE5抑制劑的患者,α-受體阻滯劑應(yīng)從最低劑量開始治療。在服用PDE5抑制劑時(shí),逐步增加α-受體阻滯劑劑量,可能會(huì)使血壓進(jìn)一步降低。 ? PDE5抑制劑和α-受體阻滯劑合用的安全性,可能會(huì)受到其他因素的影響,包括血管內(nèi)血容量不足,以及其他抗高血壓藥物。 (見(jiàn)【用法用量】和【藥物相互作用】)。 BPH ? α-受體阻滯劑與他達(dá)拉非片合并用藥治療BPH的有效性尚未經(jīng)過(guò)充分研究,而且由于這兩種藥物合并用藥的潛在血管擴(kuò)張作用會(huì)導(dǎo)致血壓降低,所以不建議他達(dá)拉非片與α-受體阻滯劑聯(lián)合用藥治療BPH。 ?在開始每日一次服用他達(dá)拉非片治療BPH之前,正在接受α-受體阻滯劑治療BPH的患者至少應(yīng)當(dāng)停用一天α-受體阻滯劑。 腎損害 按需服用他達(dá)拉非片 肌酐清除率<30mL/min或接受透析的終末期腎病患者,他達(dá)拉非片的劑量限制在5mg,每72小時(shí)不超過(guò)1次。肌酐清除率30~50mL/min的患者,他達(dá)拉非片的起始劑量應(yīng)為5mg,每日不超過(guò)1次,最大劑量限制在10mg,每48小時(shí)不超過(guò)一次(見(jiàn)【用法用量】)。 每日一次服用他達(dá)拉非片 ED 因?yàn)樗_(dá)拉非的暴露(AUC,AreaUnderCurve)會(huì)增加,而臨床經(jīng)驗(yàn)有限,以及透析并不能影響清除率,對(duì)肌酐清除率<30mL/min的患者不建議每日一次服用他達(dá)拉非片。 ED合并BPH 由于他達(dá)拉非的暴露量(AUC)增加、臨床經(jīng)驗(yàn)有限以及透析不能影響清除率,所以肌酐清除率<30mL/min的患者不建議每日一次服用他達(dá)拉非片。尚無(wú)肌酐清除率為30~50mL/min的中國(guó)患者數(shù)據(jù)。 肝損害 按需服用他達(dá)拉非片 輕度或中度肝損害的患者,他達(dá)拉非片的劑量不能超過(guò)10mg。重度肝損害的患者沒(méi)有足夠的信息,因此不建議使用他達(dá)拉非片(見(jiàn)【用法用量】)。 每日一次服用他達(dá)拉非片 未在輕度或中度肝損害患者中對(duì)每日一次服用他達(dá)拉非片進(jìn)行廣泛的評(píng)價(jià)。因此,若對(duì)這些患者處方每日一次服用他達(dá)拉非片,建議應(yīng)謹(jǐn)慎。重度肝功能損傷的患者沒(méi)有足夠的信息,因此不建議使用他達(dá)拉非片(見(jiàn)【用法用量】)。 酒精 患者應(yīng)當(dāng)了解酒精和PDE5抑制劑他達(dá)拉非片都是輕度的血管擴(kuò)張劑。與輕度血管擴(kuò)張劑合用時(shí),其各自的降血壓作用都可能會(huì)升高。因此,醫(yī)生應(yīng)當(dāng)告知患者,大量飲酒(如5個(gè)單位或更多)合并他達(dá)拉非片可能會(huì)增加直立性體征和癥狀的可能性,包括心率加快,直立血壓降低,頭暈及頭痛(見(jiàn)【用法用量】和【藥理毒理】)。 與細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4)強(qiáng)抑制劑合用 他達(dá)拉非片主要通過(guò)肝臟的CYP3A4進(jìn)行代謝。服用CYP3A4強(qiáng)抑制劑,如利托那韋,酮康唑和伊曲康唑的患者,他達(dá)拉非片的劑量限制為10mg,每72小時(shí)不超過(guò)1次(見(jiàn)【藥物相互作用】)。合用CYP3A4強(qiáng)抑制劑和每日一次服用他達(dá)拉非片的患者,他達(dá)拉非片的劑量不得超過(guò)2.5mg(見(jiàn)【用法用量】)。 與其他PDE5抑制劑或勃起障礙治療合用 尚未對(duì)他達(dá)拉非片和其他PDE5抑制劑或勃起障礙治療合用的安全性和有效性進(jìn)行研究。告知患者不要同時(shí)使用他達(dá)拉非片和其他PDE5抑制劑。 對(duì)出血的影響 體外研究證實(shí)了他達(dá)拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是在血小板中發(fā)現(xiàn)的。他達(dá)拉非20mg與阿司匹林合并給藥時(shí),相對(duì)于阿司匹林單用并不會(huì)延遲出血時(shí)間。對(duì)出血異?;蝻@著活動(dòng)性消化性潰瘍的患者尚無(wú)服用他達(dá)拉非片的經(jīng)驗(yàn)。盡管他達(dá)拉非片沒(méi)有延長(zhǎng)健康受試者的出血時(shí)間,患有出血異?;蝻@著活動(dòng)性消化性潰瘍的患者用藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,并進(jìn)行謹(jǐn)慎的風(fēng)險(xiǎn)-受益評(píng)估。 對(duì)患者進(jìn)行性傳播疾病的勸告 他達(dá)拉非片并不能對(duì)性傳播疾病產(chǎn)生保護(hù)。告誡患者應(yīng)對(duì)性傳播疾病,包括人類免疫缺陷病毒(HIV,HumanImmunodeficiencyVirus)采取保護(hù)性措施。 在開始治療BPH前考慮其他泌尿系統(tǒng)疾病 在開始使用他達(dá)拉非片治療BPH之前,應(yīng)該考慮可能會(huì)引起類似癥狀的其他泌尿系統(tǒng)疾病。此外,前列腺癌和BPH可能會(huì)同時(shí)存在。 |
1.下列情況應(yīng)慎用:骨髓抑制、有痛風(fēng)病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)骨髓、有泌尿素結(jié)石史、以前曾接受過(guò)化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、血小板計(jì)數(shù),腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時(shí),環(huán)磷酰胺的劑量應(yīng)減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現(xiàn)尿酸性腎病時(shí),可采用以下的方法預(yù)防,大量補(bǔ)液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當(dāng)腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴(yán)重骨髓抑制,環(huán)磷酰胺的劑量應(yīng)減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細(xì)胞減少(特別是粒細(xì)胞減少)或血小板減少,應(yīng)停用本品。 7.對(duì)診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。 |
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