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氟康唑膠囊
氟康唑膠囊

氟康唑膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟康唑膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059931

生產(chǎn)企業(yè): 康普藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于以下真菌?。?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

氟康唑。

本品主要成份為:胸腺法新。 輔料:甘露醇。

生產(chǎn)企業(yè)

康普藥業(yè)股份有限公司

深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20059931

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193037

說(shuō)明
作用與功效

適用于以下真菌?。?/p>

1.慢性乙型肝炎; 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑; 3.免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用法用量

成人:1.隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2~0.4g。療程視服藥后臨床及真菌學(xué)反應(yīng)而定,但對(duì)隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉(zhuǎn)陰后,再持續(xù)6~8周。為防止愛滋病患者的隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā),在患者完成一個(gè)療程的基本治療后,可繼續(xù)給予氟康唑作維持治療,日劑量為0.2g,持續(xù)10~12周。2.念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2g。根據(jù)臨床反應(yīng),可將日劑量增至0.4g。療程亦視臨床反應(yīng)而定。3.口咽部念珠菌?。撼S脛┝繛橐淮?0mg,一日1次,連續(xù)7~14天。免疫功能嚴(yán)重受損者,可根據(jù)需要延長(zhǎng)療程。對(duì)與牙托有關(guān)的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)14天,同時(shí)在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜及皮膚念珠菌病等,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)14~30天。對(duì)上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例,劑量可增至一次0.1g,一日1次。4.陰道念珠菌?。?.15g一次單劑量口服。5.為預(yù)防惡性腫瘤患者發(fā)生真菌感染,在病人接受化療或放療時(shí),可每日一次口服大扶康50mg。6.皮膚真菌?。簩?duì)手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為一次0.15g,一周1次或一次50mg,一日1次,療程一般為2~4周;但足癬的療程可延長(zhǎng)至6周;對(duì)花斑癬,推薦劑量為一次50mg,日1次,療程為2~4周,頭癬療程為6~8周。7.指趾甲癬:一次0.15g,一周1次,療程2~4個(gè)月,視病情可適當(dāng)延長(zhǎng)療程。8.著色真菌病:一日0.4~0.6g,療程4~6個(gè)月,視病情可適當(dāng)延長(zhǎng)療程。有研究資料報(bào)告,一日最高劑量,可增至0.8mg。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵醫(yī)囑。靜脈滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)氟康唑或其他三唑類藥物過(guò)敏的患者禁用。

1.對(duì)本品成份過(guò)敏者禁用;  2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

成分

適用于以下真菌?。?/p>

1.慢性乙型肝炎; 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑; 3.免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

藥理作用

患者對(duì)本品一般能很好耐受,最常見的副反應(yīng)為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過(guò)程中,可出現(xiàn)腎功能和血液學(xué)參數(shù)改變及肝功能異常(見警惕項(xiàng))

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動(dòng)物試驗(yàn)中,僅在出現(xiàn)母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑?qū)μ旱牟涣加绊?,而這些影響不被認(rèn)為與治療劑量的氟康唑有相關(guān)性。盡管如此,除非病人患有嚴(yán)重、甚至威脅生命的真菌感染且預(yù)期療效大于對(duì)胎兒的潛在危害時(shí),才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無(wú)其他合適藥物可采用時(shí),不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發(fā)現(xiàn)有肝壞死。這些病人同時(shí)服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎(chǔ)疾病亦可能導(dǎo)致肝壞死。由于沒(méi)有證據(jù)可以排除上述尸檢結(jié)果與氟康唑的關(guān)系,在患者的肝酶(如谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶)明顯升高時(shí),須權(quán)衡繼續(xù)氟康唑治療的利害關(guān)系。

1.對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)者,注射前或治療終止后再用藥時(shí)需做皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(配成25μg/ml的溶液,皮內(nèi)注射0.1ml),陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。2.本品如出現(xiàn)混濁或絮狀沉淀物等異常變化,禁忌使用。

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