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胡日查六味丸
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胡日查六味丸

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:胡日查六味丸

批準文號:國藥準字Z15021777

生產企業(yè): 烏蘭浩特中蒙制藥有限公司

功能主治:消“粘”,清“協(xié)日”,止痛。用于“協(xié)日”性頭痛,目赤紅腫,“亞瑪”引起的偏、正頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
胡日查六味丸
胡日查六味丸
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

訶子、木香、紅花、黑云香、甘松、鬧羊花。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產企業(yè)

烏蘭浩特中蒙制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z15021777

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

消“粘”,清“協(xié)日”,止痛。用于“協(xié)日”性頭痛,目赤紅腫,“亞瑪”引起的偏、正頭痛。

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服,一次9~15粒,一日1~2次,飯后服,或遵醫(yī)囑。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

尚不明確。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

消“粘”,清“協(xié)日”,止痛。用于“協(xié)日”性頭痛,目赤紅腫,“亞瑪”引起的偏、正頭痛。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女禁用;2.兒童、年老體弱者應在醫(yī)師指導下使用;3.忌食生冷、油膩食物;4.高血壓、心臟病、糖尿病等慢性病患者應在醫(yī)師指導下使用;5.如出現(xiàn)頭暈、心悸、失眠等不適癥狀,應立即停藥并咨詢醫(yī)師。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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