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環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊

環(huán)孢素軟膠囊

處方藥 醫(yī)保甲類 國產

通用名稱:環(huán)孢素軟膠囊

批準文號:國藥準字H20143042

生產企業(yè): 海南海神同洲制藥有限公司

功能主治:1、移植,器官移植:預防異體移植的排斥反應,包括腎、肝、心、肺、心肺聯(lián)合和胰移植。詳細內容見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要活性成份為:環(huán)孢素。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業(yè)

海南海神同洲制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20143042

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

1、移植,器官移植:預防異體移植的排斥反應,包括腎、肝、心、肺、心肺聯(lián)合和胰移植。詳細內容見說明書。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

除了某些情況需靜脈滴注環(huán)孢素濃縮液外,對大部分病例推薦口服本品治療。本品較環(huán)孢素非微乳化口服液吸收更快(平均達峰時間提早1小時,平均峰濃度提高59%),在接受維持量的腎移植患者中,其生物利用度(AUC)平均提高29%。在口服非微乳化環(huán)孢素吸收極差的患者(尤其是口服大劑量者)中,以等量轉換本品后,他們所獲得的環(huán)孢素生物利用度增加幅度可能超過100%。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

【不良反應】 1.較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現(xiàn)血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。 2.不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環(huán)素產生,誘發(fā)血栓形成。 3.罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般只發(fā)生在經靜脈途徑給藥的患者,表現(xiàn)為面、頸部發(fā)紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監(jiān)測本品的血藥濃度,調節(jié)本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100~200ng/ml,則可達上

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發(fā)生任何變化,請告知您的醫(yī)師或藥師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可以通過胎盤。應用2-5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。孕婦慎用。本品可進入乳汁。對哺乳的嬰兒可產生高血壓、腎毒性、惡性腫瘤等不良作用的潛在危險性,故用本品期間不宜哺乳。兒童用藥:小兒常用量:器官移植初始劑量按體重每日6-11mg/kg,維持量每日2-6mg/kg。老年用藥:老年患者因易合并腎功能不全,故應慎用本品。

成分

1、移植,器官移植:預防異體移植的排斥反應,包括腎、肝、心、肺、心肺聯(lián)合和胰移植。詳細內容見說明書。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統(tǒng)主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發(fā)育沒有明顯影響,對

注意事項

新山地明應由在免疫抑制治療方面有經驗的、并能進行充分隨訪(包括定期全項體檢、血壓測定和實驗室安全性參數控制)的醫(yī)師開具處方。接受藥物治療的移植患者應在有充分醫(yī)療條件的醫(yī)院進行治療。負責維持療法的醫(yī)師應完全掌握患者的隨訪信息。 像其它免疫抑制劑一樣,環(huán)孢素可增加發(fā)生淋巴瘤和其它惡性腫瘤、特別是皮膚癌的風險。這種風險的增加表現(xiàn)為與免疫抑制的程度和持續(xù)時間有關,而與使用特殊制劑無關。由于這可導致淋巴細胞增生性疾病和器官實體瘤,其中有個別死亡報道,因此,包括多種免疫抑制劑的治療方案應慎用。 考慮到皮膚惡性病變的潛在危險,應該提醒使用新山地明的病人,應避免過度暴露在紫外線下。 像其它免疫抑制劑一樣,環(huán)孢素可使患者易受各種細菌、真菌、寄生蟲和病毒感染,并經常伴有條件致病菌。由于這可能導致致命的結果,因此應采取有效的預防和治療策略,特別是對長期應用多種免疫抑制劑治療的患者。 在使用新山地明治療的前幾周里可能發(fā)生一種常見的和潛在嚴重的并發(fā)癥,血清肌酐和尿素氮水平增加。這些功能變化呈劑量依賴性且是可逆的,通常隨給藥劑量降低而減退。在長期治療期間,某些患者可能發(fā)生腎結構改變(如間質纖維化),這種變化必須與

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫(yī)師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒??赡馨l(fā)生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請告知醫(yī)師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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