復方雷尼替丁顆粒

復方雷尼替丁顆粒

卡培他濱片

本品為復方制劑，其主要成份為每包含雷尼替丁（以C13H22N4O3S計）100mg，枸櫞酸鉍鉀（以Bi計）110mg。

卡培他濱。

海南全星制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20051022

國藥準字H20143044

胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。

1.結(jié)腸癌輔助化療

餐前口服，成人每次1包，每日2次。療程不宜超過6周。與抗生素合用的劑量與療程遵醫(yī)囑。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

對枸櫞酸鉍、雷尼替丁或其他任何成分過敏者禁用；嚴重腎功能不全者禁用；有急性卟啉病史者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結(jié)腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）?？ㄅ嗨麨I單藥治療-關(guān)于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結(jié)腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結(jié)腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結(jié)腸癌試驗的資料?？ㄅ嗨麨I單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。

1.結(jié)腸癌輔助化療

1.可有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈、失眠。舌苔發(fā)黑、灰褐色便，停藥后即自行消失。2.少數(shù)患者服藥后引起ALT、AST及血清肌酐輕度升高。3.偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。4.也可出現(xiàn)與雷尼替丁相關(guān)的不良反應，包括血液系統(tǒng)：粒細胞減少等，心血管系統(tǒng)：心動過緩等，生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)：可逆性陽痿、男性乳房發(fā)育。5.上述情況的發(fā)生頻率均很少。

1.一般肝、腎功能不全者應適當減量或慎用。2.大劑量長期使用可持續(xù)降低胃液酸度，有利于細菌在胃內(nèi)繁殖，從而使食物內(nèi)硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。因此，本品不宜長期大劑量使用（不宜超過6周）。3.胃潰瘍患者用藥前應排除患有惡性腫瘤的可能。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應立即補充液體和電解質(zhì)。在適當?shù)那闆r下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。