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萬愛達(dá)(枸櫞酸西地那非口崩片)
萬愛達(dá)(枸櫞酸西地那非口崩片)

萬愛達(dá)(枸櫞酸西地那非口崩片)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:萬愛達(dá)(枸櫞酸西地那非口崩片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20223255

生產(chǎn)企業(yè): 四川科倫藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于治療勃起功能障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萬愛達(dá)(枸櫞酸西地那非口崩片)
萬愛達(dá)(枸櫞酸西地那非口崩片)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

枸櫞酸西地那非

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20223255

國藥準(zhǔn)字H19983205

說明
作用與功效

用于治療勃起功能障礙

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓?。?、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

1.劑量 本品在性活動前約1小時按需服用。推薦劑量為50mg,即1片。 基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)。對于劑量需增加至100mg的患者,可連續(xù)服用2片50mg口崩片。推薦每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。老年患者、肝功能及腎功能損害等特殊患者請參考說明書使用 2.給藥方法:口服 將口崩片置于舌上,待其崩解后,用水吞咽或直接吞咽。從包裝中取出后應(yīng)立即服用。對于服用劑量為100mg的患者,應(yīng)在第一片完全崩解后,再服用第二片50mg的口崩片。 與空腹?fàn)顟B(tài)相比,口崩片與高脂飲食同服會引起顯著的吸收延遲。推薦空腹服用本品。本品可用水服用或直接服用。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

已知對本品中任何活性成份或輔料過敏的患者禁用;禁止和硝酸鹽類或一氧化氮供體以及強效CYP3A4抑制劑合用; 禁止與鳥苷酸環(huán)化酶激動劑(如利奧西呱)合用; 禁止用于已被建議禁止性生活的男性患者(例如:重度心血管疾病患者,如不穩(wěn)定型心絞痛或重度心力衰竭); 禁用于因非動脈性前部缺血性視神經(jīng)?。∟AION)而導(dǎo)致單眼視力喪失的患者; 由于尚未在以下患者人群中研究西地那非的安全性,以下人群禁止使用西地那非:重度肝功能受損,低血壓(血壓90/50mmHg以下),近期卒中或心肌梗死史,已知的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病,例如視網(wǎng)膜色素瘤(少數(shù)此病患者有視網(wǎng)膜磷酸二酯酶遺傳性異常)。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時,由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細(xì)胞和血小板減少,長期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

成分

用于治療勃起功能障礙

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

常見不良反應(yīng)為頭痛、潮紅、消化不良、鼻充血、頭暈、惡心、潮熱、視覺障礙、藍(lán)視癥和視物模糊。

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細(xì)胞周期的S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物,對G1S期的細(xì)胞也有延緩作用,對G1期細(xì)胞的作用較弱。

注意事項

詳見說明書

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴(yán)重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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