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鹽酸米那普侖片
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鹽酸米那普侖片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:鹽酸米那普侖片

批準文號:國藥準字H20100052

生產企業(yè): 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:適用于抑郁癥患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
天舒膠囊
天舒膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

川芎、天麻。輔料為:糊精。

生產企業(yè)

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20100052

國藥準字Z10950004

說明
作用與功效

適用于抑郁癥患者。

活血平肝,通絡止痛。用于血瘀阻絡或肝陽上亢所致的頭痛日久,痛有定處,或頭暈脅痛、失眠煩躁,舌質暗或有瘀斑;血管神經性頭痛、緊張性頭痛見上述癥候者。

用法用量

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當增減劑量。

飯后口服,一次4粒,一日3次。

副作用

不良反應主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內,可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

偶見胃部不適,頭脹和婦女月經量過多。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態(tài)同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發(fā)生在老年人。

成分

適用于抑郁癥患者。

活血平肝,通絡止痛。用于血瘀阻絡或肝陽上亢所致的頭痛日久,痛有定處,或頭暈脅痛、失眠煩躁,舌質暗或有瘀斑;血管神經性頭痛、緊張性頭痛見上述癥候者。

藥理作用

注意事項

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用??挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

1.主要治療頸部外傷后遺癥及血瘀所致的血管神經性頭痛輕癥病者。 2.服藥三天后,癥狀無改善,或出現(xiàn)其他嚴重癥狀時,應去醫(yī)院就診。 3.除非在醫(yī)生指導下,否則不得超過推薦劑量使用。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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