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妥布霉素滴眼液
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妥布霉素滴眼液

妥布霉素滴眼液

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:妥布霉素滴眼液

批準文號:國藥準字H20065831

生產(chǎn)企業(yè): 湖北遠大天天明制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
妥布霉素滴眼液
妥布霉素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
主要成分

妥布霉素。

活性成分:曲伏前列素。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北遠大天天明制藥有限公司

ALCON CUSI, S.A.

批準文號

國藥準字H20065831

注冊證號H20181024

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

用法用量

滴于眼瞼內(nèi)。輕、中度感染:一次1~2滴,每4小時1次;重度感染:一次2滴,每小時1次。

推薦用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次,因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現(xiàn),在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

副作用

偶見局部刺激癥狀,如:眼瞼灼痛或腫脹、結膜紅斑等;罕見過敏反應。

在研發(fā)曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)的2項臨床試驗中,201例患者使用本品達3個月。均未發(fā)現(xiàn)與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%),包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)單藥治療),并按照以下慣例分類:很常見(1/10),常見(>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000)或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。(詳見說明書) 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的,根據(jù)上市后的經(jīng)驗又見如下不良反應: 眼部:黃斑水腫(見【注意事項】)。 全身:心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發(fā)生長異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品滴眼后有少量被吸收進入全身血液循環(huán),由于吸收部分中少量可穿過胎盤,也可分泌入乳汁,故孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間宜暫停哺乳。兒童用藥:由于本品具有潛在的腎毒性和耳毒性,故小兒慎用。老年用藥:由于本品具有潛在的腎毒性和耳毒性,故老年患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否則育齡女性不得使用本品(見[藥理毒理])。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性,否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明,曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在獲得進一步數(shù)據(jù)之前,不建議這些患者使用本品。老年用藥:老年患者與成年患者在療效和不良反應方面總體上無明顯差別。

成分

本品適用于敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

藥理作用

注意事項

1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森病及老年患者慎用。 2.交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。若出現(xiàn)過敏反應,應立即停藥。 3.長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長,甚至引起真菌感染。 4.若患者同時接受氨基糖苷類抗生素的全身用藥,應監(jiān)測本品及氨基糖苷類抗生素的血藥濃度。 5.在啟用后最多可使用四周。 6.本品含抑菌劑,5ml裝每支含羥苯乙酯1.5mg;8ml裝每支含羥苯乙酯2.4mg。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 避免與眼睛以外的部位接觸;3. 使用后如出現(xiàn)不適或視力下降,應立即停藥并咨詢醫(yī)生;4. 定期檢查眼壓;5. 與其他藥物合用前請咨詢醫(yī)生。

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