腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(TPF-D)

腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(TPF-D)

丙氨酰谷氨酰胺注射液

本品為復(fù)方制劑。主要有蛋白質(zhì)、脂肪、飽和脂肪酸等。

N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺

費(fèi)森尤斯卡比華瑞制藥有限公司

華瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20183301

國藥準(zhǔn)字H20053409

本品適用于糖尿病患者， 可為有以下癥狀的糖尿病患者提供全部腸內(nèi)營養(yǎng)： －咀嚼和吞咽障礙 －食道梗阻 －中風(fēng)后意識喪失 －惡病質(zhì)， 厭食或疾病康復(fù)期 －糖尿病合并營養(yǎng)不良 也可用于其他糖尿病患者補(bǔ)充營養(yǎng)。

適用于需要補(bǔ)充谷氨酰胺患者的腸外營養(yǎng)，包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者.

本品通過管飼或口服使用，應(yīng)按照患者體重和消耗狀況計(jì)算每日用量。 1、以本品作為唯一營養(yǎng)來源的患者：推薦劑量為按體重一日30ml/kg，平均劑量為一日2000ml(1800kcal)。 2、以本品補(bǔ)充營養(yǎng)的患者：根據(jù)患者需要使用，推薦劑量為一日500ml(450kcal)。 管飼給藥時(shí)，應(yīng)逐漸增加劑量，第一天的速度約為一小時(shí)20ml，以后逐日增加一小時(shí)20ml，最大滴速一小時(shí)125ml。通過重力或泵調(diào)整輸注速度。

本品是一種高濃度溶液，不可直接輸注。在輸注前，必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合，然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應(yīng)與至少5體積的載體溶液混合，混合液中本品的最大濃度不應(yīng)超過3.5%。劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。

所有不適于用腸內(nèi)營養(yǎng)的患者，如胃腸道張力下降、急性胰腺炎以及有嚴(yán)重消化和吸收功能障礙，禁用本品。 其他嚴(yán)重的臟器疾病禁用，如肝功能不全、腎功能不全。 對本品所含物質(zhì)有先天性代謝障礙的患者禁用。 對果糖有先天性不耐受的患者禁用。

嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率25ml/分鐘)或嚴(yán)重肝功能不全的患者禁用。

本品適用于糖尿病患者， 可為有以下癥狀的糖尿病患者提供全部腸內(nèi)營養(yǎng)： －咀嚼和吞咽障礙 －食道梗阻 －中風(fēng)后意識喪失 －惡病質(zhì)， 厭食或疾病康復(fù)期 －糖尿病合并營養(yǎng)不良 也可用于其他糖尿病患者補(bǔ)充營養(yǎng)。

適用于需要補(bǔ)充谷氨酰胺患者的腸外營養(yǎng)，包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者.

給藥速度太快或過量時(shí)，可能發(fā)生惡心、嘔吐或腹瀉等胃腸道副反應(yīng)。

本品為腸道外營養(yǎng)的一個組成部分，N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在體內(nèi)分解為谷氨酰胺和丙氨酸，其特性可經(jīng)由腸外營養(yǎng)輸液補(bǔ)充谷氨酰胺。本雙肽分解釋放出的氨基酸作為營養(yǎng)物質(zhì)各自儲存在身體的相應(yīng)部位并隨機(jī)體的需要進(jìn)行代謝。對可能出現(xiàn)體內(nèi)谷氨酰胺耗減的病癥，可應(yīng)用本品進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持。

1、必要時(shí)按照本品的用法來適當(dāng)調(diào)節(jié)降糖藥用量，尤其是本品的用量和給予的時(shí)間有變化時(shí)。 2、對非胰島素依賴的糖尿病患者，最好采用持續(xù)管飼或?qū)⒚刻煊昧糠殖蓭讉€小部分的方法給藥。 3、對手術(shù)后和創(chuàng)傷后的糖尿病患者應(yīng)作相應(yīng)的代謝檢查。 4、應(yīng)保證足夠的液體補(bǔ)充，如飲水或輸液。 5、本品含鈉較低，可以滿足糖尿病患者的需要。但單用本品補(bǔ)充營養(yǎng)時(shí)，應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充鈉。 6、使用前搖勻，有效期內(nèi)使用。

1.本品使用過程中應(yīng)監(jiān)測患者的堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和酸堿平衡。 2.對于代償性肝功能不全的病人，建議定期監(jiān)測肝功能。 3.將本品加入載體溶液時(shí)，必須保證它們具有可配伍性，保證混合過程是在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，還應(yīng)保證溶液完全混勻。 4.不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。5.本品加入其它成份后，不能再貯藏。