還原型谷胱甘肽滴眼液

還原型谷胱甘肽滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為還原型谷胱甘肽。

本品主要成分為透明質酸鈉?；瘜W名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

武漢五景藥業(yè)有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字H20040951

注冊證號H20130583

角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎、初期老年性白內障。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾??； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

將還原型谷胱甘肽1片，溶解于所附的1瓶（5ml）專用溶劑中，即為還原型谷胱甘肽滴眼液，溶解后的滴眼液為無色透明的液體，還原型谷胱甘肽的濃度是2%。每日3～5次，每次1～2滴，滴眼用。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

眼：偶有刺激感、極少數會有瘙癢感、結膜充血，一過性視物模糊等，如有上述癥狀出現，即停止用藥。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可參考文獻。兒童用藥：未進行該項試驗且無可參考文獻。老年用藥：未進行該項試驗且無可參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎、初期老年性白內障。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

1. 使用前請清潔雙手；2. 避免滴管接觸眼部或眼瞼，以防污染；3. 滴入后閉眼片刻，以助藥物吸收；4. 如有不適或過敏反應，立即停用并咨詢醫(yī)生；5. 存放于兒童無法觸及的地方。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫(yī)生。