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鹽酸莫西沙星片
鹽酸莫西沙星片

鹽酸莫西沙星片

處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:鹽酸莫西沙星片

批準文號:國藥準字J20100158

生產(chǎn)企業(yè): Bayer Schering Pharma AG

功能主治:成人(大于18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性竇炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,社區(qū)獲得性肺炎,及皮膚及軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸莫西沙星片
鹽酸莫西沙星片
尼美舒利分散片
尼美舒利分散片
主要成分

鹽酸莫西沙星。

本品主要成份為尼美舒利。

生產(chǎn)企業(yè)

Bayer Schering Pharma AG

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字J20100158

國藥準字H20000121

說明
作用與功效

成人(大于18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性竇炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,社區(qū)獲得性肺炎,及皮膚及軟組織感染。

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節(jié)炎(如骨關節(jié)炎等)的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

用法用量

一次0.4g(1片),1日1次?;蜃襻t(yī)囑。

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發(fā)生。

副作用

在莫西沙星的臨床試驗中,絕大多數(shù)的不良反應為輕中度(大于90%),由于不良反應導致不能使用莫西沙星治療的病人為3.6%。根據(jù)莫西沙星的臨床試驗總結出的常見不良反應(其相關程度分為很可能、可能和無法評估)列表如下

1.對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。 2.對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。 3.于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.美舒利具有肝毒性反應病史者。 5.用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6.動性消化道潰瘍/出血,腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 7.血障礙者。 8.心衰患者。 9.腎功能損害患者。 10.損害患者。

禁忌

兒童注意事項: 禁止12歲以下兒童使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 在尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女應用;尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外,不推薦哺乳婦女使用。 老人注意事項: 老年患者因腎功能減退,用量可以根據(jù)情況適當減少。

成分

成人(大于18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性竇炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,社區(qū)獲得性肺炎,及皮膚及軟組織感染。

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用??捎糜诼躁P節(jié)炎(如骨關節(jié)炎等)的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

藥理作用

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

注意事項

喹諾酮類使用可誘發(fā)癲癇的發(fā)作、對于已知或懷疑有可能導致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作域值的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病人、莫西沙星在使用中要注意。

1.使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發(fā)生 2.治療無效請終止本品的治療。 3.療期間應監(jiān)測肝腎心功能等檢查。 4.本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。 5.本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。 6.本

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