扶正散結合劑

扶正散結合劑

吉非替尼片

黃芪、黨參、靈芝、阿膠、全蝎、蜈蚣、僵蠶、白花蛇舌草等21味。

本品主要成份為吉非替尼。輔料：乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

三株福爾制藥有限公司

湖南科倫制藥有限公司

國藥準字B20040009

國藥準字H20193362

補氣養(yǎng)血，解毒散結，消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內結型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

口服，一次30ml，一日3次，用前搖勻。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用可能包括：惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、發(fā)熱等。請遵醫(yī)囑使用，并注意觀察身體反應。

安全性特征概述：來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中，最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期使用：目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼：在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高，在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間，要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間，應建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳，但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。兒童用藥：目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。老年用藥：臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

補氣養(yǎng)血，解毒散結，消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內結型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

臨床實驗證明：正克牌扶正散結合劑生物轉化前的中藥組方提取物抑瘤率僅為31％，生物轉化后的抑瘤率 高達65％。特別是對中晚期食道癌、胃癌、直腸癌、白血病患者服用治療效果明確，同時配合放化療使用。產品六大優(yōu)勢、協(xié)同增效源頭抗癌 1、術前服用能縮小腫瘤和防治腫瘤轉移擴散；術后服用補氣血促進機體康復并能防治腫瘤復發(fā)。 2、配合放化療服用增效減毒，能顯著提高放化療治療效果，減輕或消除放化療的各種毒副反應，保護骨 髓造血功能，升高白細胞。 3、對防治腫瘤的轉移、復發(fā)有顯著作用。 4、具有免疫"圍剿"癌細胞和直接殺滅癌細胞的雙重作用，即抑制癌細胞生長提高機體免疫雙效調節(jié)功 能。 5、全面提高人體免疫力，保護人體正常細胞。 6、全面改善患者生存質量和生活質量。

副作用可能包括：惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、發(fā)熱等。請遵醫(yī)囑使用，并注意觀察身體反應。

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑；2. 監(jiān)測肝功能；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 避免與食物同服；5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。