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聯(lián)苯雙酯滴丸
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聯(lián)苯雙酯滴丸
聯(lián)苯雙酯滴丸

聯(lián)苯雙酯滴丸

非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:聯(lián)苯雙酯滴丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11020980

生產(chǎn)企業(yè): 北京協(xié)和藥廠

功能主治:臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
聯(lián)苯雙酯滴丸
聯(lián)苯雙酯滴丸
注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
主要成分

聯(lián)苯雙酯。 ?化學(xué)名稱:4,4’-二甲氧基-5,6,5’,6’-二次甲二氧-2,2’-二甲酸甲酯聯(lián)苯。 ?分子式:C20H18O10 ?分子量:418.36

主要成份為還原型谷胱甘肽分子式:C10H18O6N3S分子量:308.33

生產(chǎn)企業(yè)

北京協(xié)和藥廠

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11020980

國藥準(zhǔn)字H19991067

說明
作用與功效

臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。

1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護(hù);4)糖尿病:并發(fā)癥,神經(jīng)病變;5)缺血缺氧性腦??;各種低氧血癥。

用法用量

口服:一次7.5mg(5丸),一日3次,必要時(shí)一次9~15mg(6~10丸),一...

可用于化療(順鉑,環(huán)磷酰胺,阿齊霉素,柔紅霉素,博來霉素)的輔助用藥,可以減輕化療造成的損傷而不影響療效,從而增加化療的劑量。首次給藥劑量1500mg/m2,溶于100ml生理鹽水或5%GS,15分鐘內(nèi)靜脈輸注,在第2到5天,肌注,600mg每天。環(huán)磷酰胺治療后,應(yīng)立即靜脈15分鐘輸注以減輕化療對泌尿系統(tǒng)的影響。對于順鉑治療,還原型谷胱甘肽劑量不超過35mg/mg順鉑,以免影響化療?;蜃襻t(yī)囑??捎糜诰凭⒉《?、藥物及其他化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致的肝損傷的輔助治療。對于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重癥肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;活動性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天。用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1500mg/m2,或遵醫(yī)囑。對于低氧血癥的治療,劑量1500mg/m2,溶于100ml生理鹽水,靜脈給藥,以后每天300-600mg肌注維持。產(chǎn)品(300-600mg)肌注時(shí)必須完全溶于溶解液,溶解液需清澈無色。靜脈注射給藥,藥物能夠被溶解液溶解然后緩慢注射,靜脈滴注給藥至少需要20ml溶解液。

副作用

個(gè)別病例可出現(xiàn)口干、輕度惡心,偶有皮疹發(fā)生,一般加用抗變態(tài)反應(yīng)藥物后即可消失。

對本品有過敏反應(yīng)者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 ? 兒童用藥:兒童用藥酌減。 ? 老年用藥:老年患者慎用本品。 ?

兒童注意事項(xiàng): 新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒和兒童應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 老人注意事項(xiàng): 老年患者應(yīng)適當(dāng)減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴(yán)密監(jiān)視。

成分

臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。

1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護(hù);4)糖尿?。翰l(fā)癥,神經(jīng)病變;5)缺血缺氧性腦??;各種低氧血癥。

藥理作用

本品為我中國創(chuàng)制的一種治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時(shí)的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護(hù)肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)所致的肝臟ALT升高,能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用,從而加強(qiáng)對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉(zhuǎn)作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi),為維持細(xì)胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進(jìn)糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細(xì)胞的代謝過程;它可通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護(hù)腎小管免受順鉑損害的主要機(jī)制為腎小管細(xì)胞內(nèi)含谷胱肽解毒時(shí)所需的r-谷酰氨轉(zhuǎn)肽酶,而痛細(xì)胞卻無此酶,故在不影響本品的細(xì)胞毒效應(yīng)同時(shí)保護(hù)了,正常組織但器官。且對放射性腸炎治療效果較明顯;對于貧血、中毒或組織炎癥造成的全身或局部低氧血癥患者應(yīng)用,可減輕組織損傷,促進(jìn)修復(fù)。通過轉(zhuǎn)甲基及轉(zhuǎn)丙氨基反應(yīng),GSH還能保護(hù)肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,并促進(jìn)膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。

注意事項(xiàng)

1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升,加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳,但繼續(xù)服藥仍有效。 2.個(gè)別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化,應(yīng)停藥。 ?

1在醫(yī)生的監(jiān)護(hù)下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。 2注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后的本品在室溫下可保存2小時(shí),0~5℃保存8小時(shí)。 3放在兒童不易觸及的地方。

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