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腦蛋白水解物注射液
腦蛋白水解物注射液

腦蛋白水解物注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:腦蛋白水解物注射液

批準文號:國藥準字H11022082

生產(chǎn)企業(yè): 四環(huán)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:腦血管意外所致的腦功能障礙、帕金森氏病、老年性癡呆、顱腦外傷后遺癥、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤所致的神經(jīng)功能缺失、腦血管疾病所致的語言、視覺、聽覺障礙、急性顱腦損傷、脊髓損傷、小兒腦癱、智力低下、學習記憶障礙、周圍神經(jīng)病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦蛋白水解物注射液
腦蛋白水解物注射液
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

本品是用豬腦蛋白經(jīng)酶水解所制造的多肽制劑。應用于注射或滴注的溶液中不含蛋白、脂肪及其它抗原性物質(zhì),每毫升本品中含有215.2毫克豬腦蛋白水解物。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產(chǎn)企業(yè)

四環(huán)藥業(yè)股份有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H11022082

國藥準字H20130103

說明
作用與功效

腦血管意外所致的腦功能障礙、帕金森氏病、老年性癡呆、顱腦外傷后遺癥、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤所致的神經(jīng)功能缺失、腦血管疾病所致的語言、視覺、聽覺障礙、急性顱腦損傷、脊髓損傷、小兒腦癱、智力低下、學習記憶障礙、周圍神經(jīng)病變。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

劑量推薦療程為每日給藥,共10-20日每一療程最好連續(xù)注射,參考病人年齡、病情以決定療程長短及劑量。皮下注射不超過2ml,肌肉注射不超過5ml,靜脈推注不超過10ml。此外,

治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為1撳。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復發(fā),再次使用仍有效。如...

副作用

對本藥任一成份過敏。癲癇狀態(tài)。癲癇大發(fā)作:此時用藥可能增加發(fā)作頻率。嚴重的腎功能不全。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解??赡艿牟涣挤磻喑霈F(xiàn)在服藥后4小時內(nèi),繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異?;蚋杏X障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)),還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。

禁忌

成分

腦血管意外所致的腦功能障礙、帕金森氏病、老年性癡呆、顱腦外傷后遺癥、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤所致的神經(jīng)功能缺失、腦血管疾病所致的語言、視覺、聽覺障礙、急性顱腦損傷、脊髓損傷、小兒腦癱、智力低下、學習記憶障礙、周圍神經(jīng)病變。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

動物實驗證實:該藥能加快小雞大腦發(fā)育,推論本品有利于神經(jīng)細胞的蛋白質(zhì)合成及其呼吸鏈,并同時刺激有關(guān)激素產(chǎn)生。實驗亦表明本品能有效地保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受有毒物質(zhì)的侵害。事先注射本品可提高大鼠的抗缺氧能力。這些作用依賴于大腦中的核酸濃度。用藥后,用電-光學均數(shù)證明,幾日齡大鼠的大腦成熟顯著加快,而成鼠在迷路試驗時的識別能力亦增強。與對照組相比,使用腦蛋白水解物注射液組大鼠的葡萄糖在血腦屏障中轉(zhuǎn)動速度顯著加快。毒理:通過安全藥理學標準化研究表明,人使用本藥不會發(fā)生慢性毒性、生殖毒性、致突變和致癌的危險

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內(nèi)血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HT1B/1D受體,引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結(jié)果為陰性。體內(nèi)、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內(nèi)微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關(guān)的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統(tǒng)計學意義。高劑量產(chǎn)生母體毒性,表現(xiàn)

注意事項

在如下情況下應尤其注意:-過敏體質(zhì)。-癲癇狀態(tài)和癲癇大發(fā)作樣驚厥,此時用藥可能增加發(fā)作頻率。-盡管尚無本品引起腎功能損害的證據(jù),對于嚴重腎功能不全患者不應使用本品。-雖然臨床研究沒有顯示出預想的反應變慢現(xiàn)象,但是,不能夠排除對于駕駛和機械操作能力的損傷,因此,建議避免類似活動。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關(guān)的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關(guān),因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失?;蛐碾妶D上顯示的缺血改變無關(guān)。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經(jīng)驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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