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替硝唑注射液(替硝唑氯化鈉注射液)
替硝唑注射液(替硝唑氯化鈉注射液)

替硝唑注射液(替硝唑氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:替硝唑注射液(替硝唑氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20033001

生產(chǎn)企業(yè): 四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:厭氧菌感染,敗血癥,骨髓炎,腹腔感染,盆腔感染,肺支氣管感染,牙齦發(fā)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替硝唑注射液(替硝唑氯化鈉注射液)
替硝唑注射液(替硝唑氯化鈉注射液)
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為替硝唑

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20033001

國藥準(zhǔn)字J20140095

說明
作用與功效

厭氧菌感染,敗血癥,骨髓炎,腹腔感染,盆腔感染,肺支氣管感染,牙齦發(fā)炎

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

靜脈滴注: 1.厭氧菌引起的感染:0.8g,每日一次,靜脈緩慢滴注,一般療程.~6日,或根據(jù)病情決定。 2.外科預(yù)防手術(shù)后感染用藥:總量1.6g,分1次或2次靜脈滴注,第一次于手術(shù)前2~4小時(shí),第二次于手術(shù)期間或術(shù)后12~24小時(shí)內(nèi)滴注。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病和血液病者禁用

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可透過胎盤,迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)腹腔給藥對胎仔具毒性,而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴(yán)密的對照觀察,因此孕婦只有具明確指征時(shí)才選用本品,但妊娠3個(gè)月初內(nèi)應(yīng)禁用。妊娠三個(gè)月以上的患者,應(yīng)充分權(quán)衡利弊后慎用或遵醫(yī)囑。 2.本品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動(dòng)物試驗(yàn)顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女應(yīng)避免使用,若必須用藥,應(yīng)暫停哺乳,并在停藥三日后方可授乳。兒童用藥:12歲以下患者禁用。老人用藥:老年人由于肝功能減退,應(yīng)用本品時(shí)藥代動(dòng)力學(xué)有所改變,需監(jiān)

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達(dá)250mg/kg 和125mg/kg 時(shí)未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,分別達(dá)人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

厭氧菌感染,敗血癥,骨髓炎,腹腔感染,盆腔感染,肺支氣管感染,牙齦發(fā)炎

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

本品對大多數(shù)厭氧菌具有較強(qiáng)抗菌作用,抗菌譜包括:1.脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭狀菌屬、消化球菌和消化鏈球菌、韋榮氏球菌屬及加得納菌。2.2~4mg/L的濃度可抑制大多數(shù)厭氧菌。3.微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感。4.對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿,其代謝物對加得納菌的活性較甲硝唑增強(qiáng)。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.本品滴注速度應(yīng)緩慢,濃度為2mg/ml時(shí),每次滴注時(shí)間應(yīng)不少于1小時(shí),濃度大于2mg/ml時(shí),滴注速度宜再降低1~2倍。2.如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥。3.本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑乳酸脫氫酶﹑甘油三酯﹑己糖激酶等的檢驗(yàn)結(jié)果,使其測定值降至零。4.用藥期間不應(yīng)飲用含酒精的飲料,因可引起體內(nèi)乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導(dǎo)致雙硫侖樣反應(yīng),患者可出現(xiàn)腹部痙攣﹑惡心﹑嘔吐﹑頭痛﹑面部潮紅等。5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內(nèi)蓄積,應(yīng)予減量

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗(yàn)中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報(bào)告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應(yīng),上市后經(jīng)驗(yàn))。由于這些報(bào)告是自發(fā)提交的,且報(bào)告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計(jì)其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系?;颊邞?yīng)被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報(bào)道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應(yīng)停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨?,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應(yīng):本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴(yán)重超敏反應(yīng)。這些反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應(yīng)來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報(bào)告,因此通常不可能可靠地估計(jì)這些反應(yīng)的發(fā)生率或確定這些不良反應(yīng)與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應(yīng)發(fā)生在使用本品治療的開始3

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