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吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片

吲哚美辛腸溶片

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:吲哚美辛腸溶片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H14020480

生產(chǎn)企業(yè): 太原市衛(wèi)星制藥有限公司

功能主治:腹型偏頭痛綜合征,巴貝蟲病,梨漿蟲病,亞急性甲狀腺炎,肉芽腫性甲狀腺炎,巨細(xì)胞性甲狀腺炎,癭癰,痛經(jīng),運(yùn)動創(chuàng)傷,關(guān)節(jié)炎,偏頭痛,軟組織損傷,創(chuàng)傷,頭痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成份吲哚美辛。

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

太原市衛(wèi)星制藥有限公司

湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H14020480

國藥準(zhǔn)字H19983205

說明
作用與功效

腹型偏頭痛綜合征,巴貝蟲病,梨漿蟲病,亞急性甲狀腺炎,肉芽腫性甲狀腺炎,巨細(xì)胞性甲狀腺炎,癭癰,痛經(jīng),運(yùn)動創(chuàng)傷,關(guān)節(jié)炎,偏頭痛,軟組織損傷,創(chuàng)傷,頭痛

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓??;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

口服。 1.成人常用量: (1)抗風(fēng)濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應(yīng)超過150mg。 (2)鎮(zhèn)痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥。 (3)退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次。 2.小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

活動性潰瘍病、潰瘍性結(jié)腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或?qū)Π⑺酒チ只蚱渌晴摅w抗炎藥過敏者,血管神經(jīng)性水腫或支氣管哮喘者禁用。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時,由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細(xì)胞和血小板減少,長期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導(dǎo)管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓,孕婦禁用。 2.本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應(yīng).哺乳期婦女禁用。兒童用藥:14歲以下小兒一般不宜應(yīng)用此藥,如必須應(yīng)用時應(yīng)密切觀察,以防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。老人用藥:老年患者易發(fā)生腎臟毒性,應(yīng)慎用。

成分

腹型偏頭痛綜合征,巴貝蟲病,梨漿蟲病,亞急性甲狀腺炎,肉芽腫性甲狀腺炎,巨細(xì)胞性甲狀腺炎,癭癰,痛經(jīng),運(yùn)動創(chuàng)傷,關(guān)節(jié)炎,偏頭痛,軟組織損傷,創(chuàng)傷,頭痛

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓??;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

本品具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機(jī)理為通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成,抑制炎性反應(yīng),包括抑制白細(xì)胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞,引起外周血管擴(kuò)張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為12mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50為50mg/kg。

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細(xì)胞周期的S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物,對G1S期的細(xì)胞也有延緩作用,對G1期細(xì)胞的作用較弱。

注意事項(xiàng)

1.交叉過敏反應(yīng)、本品與阿司匹林有交叉過敏性。由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應(yīng)用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮(zhèn)痛藥過敏者也可能對本品過敏。2.本品解熱作用強(qiáng),通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應(yīng)防止大汗和虛脫,補(bǔ)充足量液體。3.本品因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔?,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續(xù)1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4.下列情況應(yīng)慎用、(1)本品能導(dǎo)致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應(yīng)慎用;(2)因本品可使出血時間延長、加重出血

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴(yán)重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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