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鹽酸普魯卡因胺注射液
鹽酸普魯卡因胺注射液

鹽酸普魯卡因胺注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸普魯卡因胺注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11020675

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

功能主治:心律失常,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普魯卡因胺注射液
鹽酸普魯卡因胺注射液
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

鹽酸普魯卡因胺)

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

汕頭經(jīng)濟(jì)特區(qū)鮀濱制藥廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11020675

國藥準(zhǔn)字H10980308

說明
作用與功效

心律失常,

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

靜脈注射成人常用量:一次0.1g,靜注5分鐘,必要時每隔5~10分鐘重復(fù)一次,總量按體重不得超過10~15mg/kg;或者10~15mg/kg靜脈滴注1小時,然后以每小時按體重1.5~2mg/kg維持。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應(yīng)分為兩次服用。

副作用

1.病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除非已有起搏器);2.II或III度房室傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器);3.對本品過敏者;4.紅斑狼瘡(包括有既往史者);5.低鉀血癥;6.重癥肌無力;

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

心律失常,

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應(yīng)期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導(dǎo)速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應(yīng)期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導(dǎo)加速,用量偏大則直接抑制房室傳導(dǎo)。本品有直接擴(kuò)血管作用,但不阻斷?受體。其代謝產(chǎn)物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量>12ug/ml時產(chǎn)生毒性反應(yīng)?!舅幋鷦恿W(xué)】本品吸收較快而完全,廣泛分布于全身,75%集中在血液豐富

注意事項

1.該藥并不增加室性心律失?;颊叩拇婊盥省?.交叉過敏反應(yīng):對普魯卡因及其他有關(guān)藥物過敏者,可能對本品也過敏。3.老年人及腎功能受損者應(yīng)酌情調(diào)整劑量。4.用藥期間一旦心室率明顯減低,應(yīng)立即停藥。(6)血液透析可清除本品,故透析后可加用一劑藥。(7)用于治療房性心動過速時需在使用地高辛的基礎(chǔ)上應(yīng)用。(8)靜脈應(yīng)用易出現(xiàn)低血壓,故靜脈用藥速度要慢。5.下列情況應(yīng)慎用:①過敏患者,尤以對普魯卡因及有關(guān)藥過敏者;②支氣管哮喘;③肝功或腎功能障礙;④低血壓;⑤洋地黃中毒;⑥心臟收縮功能明顯降低者。6.對診斷的干擾

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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