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扶達(dá)(氟康唑膠囊)
扶達(dá)(氟康唑膠囊)

扶達(dá)(氟康唑膠囊)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:扶達(dá)(氟康唑膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10950186

生產(chǎn)企業(yè): 海南曼克星制藥廠

功能主治:念珠菌血癥,播散性念珠菌病,腹膜感染,心內(nèi)膜感染,肺感染,泌尿道感染,惡性腫瘤,隱球菌腦膜炎,艾滋病,粘膜念珠菌病,肺部念珠菌感染,念珠菌尿癥,慢性萎縮性口腔念珠菌病,急性或復(fù)發(fā)性陰道念

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
扶達(dá)(氟康唑膠囊)
扶達(dá)(氟康唑膠囊)
復(fù)方甘草酸苷片
復(fù)方甘草酸苷片
主要成分

氟康唑。

本品為復(fù)方制劑,其組份(每片)為:甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg)、甘氨酸(Aminoacetic Acid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

海南曼克星制藥廠

Akiyama Jozai Co., Ltd.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10950186

注冊證號H20171325

說明
作用與功效

念珠菌血癥,播散性念珠菌病,腹膜感染,心內(nèi)膜感染,肺感染,泌尿道感染,惡性腫瘤,隱球菌腦膜炎,艾滋病,粘膜念珠菌病,肺部念珠菌感染,念珠菌尿癥,慢性萎縮性口腔念珠菌病,急性或復(fù)發(fā)性陰道念

治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾?、皮膚炎、斑禿。

用法用量

本品的血漿消除半衰期長,因而治療陰道念珠菌病時僅需單劑量一次給藥;治療其他真菌感染時,每日亦只需給藥一次,而給藥時間應(yīng)持續(xù)至臨床癥狀和體征消失或?qū)嶒炇覚z查提示真菌感染已消失。用藥時間不足可能導(dǎo)致感染的復(fù)發(fā)。艾滋病、隱球菌腦膜炎或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療以預(yù)防復(fù)發(fā)。 成人用藥: 1.念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日400mg,以后每日200mg。根據(jù)臨床反應(yīng),可將日劑量增至400mg。療程亦視臨床反應(yīng)而定。 2.隱球菌腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用

成人通常1次2-3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當(dāng)增減。

副作用

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

假性醛固酮癥(發(fā)生率不明)。另外,可出現(xiàn)乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解的癥狀。(不良反應(yīng)請詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應(yīng)禁用。 2.尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。兒童用藥:本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應(yīng),但小兒仍不宜應(yīng)用。老人用藥:腎功能無減退的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應(yīng)在權(quán)衡治療利大于弊后慎重給藥。兒童用藥:尚未有藥理、毒理或者藥代動力學(xué)方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。老年用藥:基于臨床應(yīng)用經(jīng)驗,高齡者有易發(fā)低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎(chǔ)上,慎重給藥。

成分

念珠菌血癥,播散性念珠菌病,腹膜感染,心內(nèi)膜感染,肺感染,泌尿道感染,惡性腫瘤,隱球菌腦膜炎,艾滋病,粘膜念珠菌病,肺部念珠菌感染,念珠菌尿癥,慢性萎縮性口腔念珠菌病,急性或復(fù)發(fā)性陰道念

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

藥理作用

1.藥理:本品屬咪唑類抗真菌藥??拐婢V較廣??诜蜢o注本品對人和各種動物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正?;蛎庖呤軗p的人和動物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但體內(nèi)活性明顯高于體外作用。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理:本品對真

注意事項

1.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應(yīng)用。2.本品目前在免疫缺陷者中的長期預(yù)防用藥,已導(dǎo)致念珠菌屬等對氟康唑等咪唑類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預(yù)防用藥。3.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。4.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高

1.慎重給藥: 對高齡患者應(yīng)慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內(nèi)甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應(yīng)予注意。 3.給藥時注意:藥品交付時,應(yīng)指導(dǎo)服藥時請將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用(有報導(dǎo)將鋁鉑包裝一起服用而導(dǎo)致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發(fā)癥)。

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