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黃河制藥卡馬西平片
黃河制藥卡馬西平片

黃河制藥卡馬西平片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:黃河制藥卡馬西平片

批準文號:國藥準字H31022073

生產(chǎn)企業(yè): 上海黃河制藥有限公司

功能主治:胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,躁狂癥,全面性發(fā)作,全面性發(fā)作癲癇,全身發(fā)作,顳葉癲癇,顳葉性癲癇,舌咽神經(jīng)痛,舌咽神經(jīng)痛性抽搐,精神分裂癥,多發(fā)性硬化,多發(fā)性硬化

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
黃河制藥卡馬西平片
黃河制藥卡馬西平片
米氮平片
米氮平片
主要成分

卡馬西平。

米氮平。

生產(chǎn)企業(yè)

上海黃河制藥有限公司

N.V. Organon

批準文號

國藥準字H31022073

H20140031

說明
作用與功效

胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,躁狂癥,全面性發(fā)作,全面性發(fā)作癲癇,全身發(fā)作,顳葉癲癇,顳葉性癲癇,舌咽神經(jīng)痛,舌咽神經(jīng)痛性抽搐,精神分裂癥,多發(fā)性硬化,多發(fā)性硬化

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

用法用量

成人常用量1.抗驚厥,開始一次0.1g,一日2~3次;第二日后每日增加0.1g,直到出現(xiàn)療效為止;維持量根據(jù)調(diào)整至最低有效量,分次服用;注意個體化,最高量每日不超過1.2g。2.鎮(zhèn)痛,開始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛緩解,維持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超過1.2g。3.尿崩癥,單用時一日0.3~0.6g,如與其他抗利尿藥合用,每日0.2~0.4g,分3次服用。4.抗燥狂或抗精神病,開始每日0.2~0.4g,每周逐漸增加至最大量1

1.成人 治療起始劑量應(yīng)為15 mg/日,逐漸加大劑量至獲最佳療效。有效劑量通常...

副作用

已知對卡馬西平相關(guān)結(jié)構(gòu)藥物(如:三環(huán)類抗抑郁藥)過敏者。有房室傳導(dǎo)阻滯,血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者。

由于患抑郁癥的病人常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些副作用是由使用本藥后所引起的尚無法予以區(qū)分。下列是使用本藥期間最常見的副作用:食欲增加,體重增加,嗜睡,鎮(zhèn)靜,通常發(fā)生在服藥后的前幾周(此時減少劑量并不能減輕副作用,反而會影響其抗抑郁效果)。在極少的情況下,以下副作用有可能發(fā)生:體位性低血壓,躁狂癥,驚厥發(fā)作,震顫,肌痙攣,浮腫及體重增加,血清轉(zhuǎn)氨酶水平增加,藥疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,約為血藥濃度60%,哺乳期婦女不宜應(yīng)用。兒童用藥:本品可用于各年齡段兒童,具體參考[用法用量]。老人用藥:老年患者對本品敏感者多,??梢鹫J知功能障礙﹑激越﹑不安﹑焦慮﹑精神錯亂﹑房室傳導(dǎo)阻滯或心動過緩,也可引起再障。

成分

胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,躁狂癥,全面性發(fā)作,全面性發(fā)作癲癇,全身發(fā)作,顳葉癲癇,顳葉性癲癇,舌咽神經(jīng)痛,舌咽神經(jīng)痛性抽搐,精神分裂癥,多發(fā)性硬化,多發(fā)性硬化

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

藥理作用

本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥??R西平的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產(chǎn)生這些作用的機制可能分別在于:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散。2.抑制T-型鈣通道。3.增強中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應(yīng)器對ADH的敏感性。

本品為四環(huán)類抗抑郁藥,屬于哌嗪氮卓類衍生物。為去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺的抑制劑。本品可阻斷腎上腺素能a2受體,因而刺激去甲腎上腺素及5-羥色胺的釋放,同時對組胺H1受體有阻滯作用,對外周a1-受體及膽堿能受體也有一定的阻滯作用。本品口服吸收快而完全,生物利用度約50%,口服后約2小時達血漿峰濃度,血漿蛋白結(jié)合率約為85%,消除半衰期為20-40小時。女性的消除半衰期(平均為37小時)顯著長于男性(平均為26小時)。本品主要在肝臟代謝,部分原形藥與代謝產(chǎn)物75%從尿中排泄,15%從糞便排泄,連續(xù)服藥5天可達穩(wěn)態(tài)。

注意事項

1.與三環(huán)類抗抑郁藥有交叉過敏反應(yīng)。2.用藥期間注意檢查:全血細胞檢查(包括血小板、網(wǎng)織紅細胞及血清鐵,應(yīng)經(jīng)常復(fù)查達2~3年),尿常規(guī),肝功能,眼科檢查??R西平血藥濃度測定。3.一般疼痛不要用本品。4.糖尿病人可能引起尿糖增加,應(yīng)注意。5.癲癇患者不能突然撤藥。6.已用其他抗癲癇藥的病人,本品用量應(yīng)逐漸遞增,治療4周后可能需要增加劑量,避免自身誘導(dǎo)所致血藥濃度下降。7.下列情況應(yīng)停藥:肝中毒或骨髓抑制癥狀出現(xiàn),心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)或皮疹出現(xiàn)。<

1.對米氮平過敏者禁用。 在治療抑郁癥的過程中,絕大多數(shù)的抗抑郁藥都曾被報道有引起骨髓抑制的副作用,其表現(xiàn)通常為粒細胞減少或粒細胞缺乏癥。這種現(xiàn)象多在用藥4-6周后出現(xiàn),停藥后大都能恢復(fù)正常。臨床試驗曾報道,本藥在極少數(shù)病人中也可引起這種可逆性的粒細胞缺乏癥,因此醫(yī)生在治療過程中應(yīng)注意,一旦發(fā)現(xiàn)病人有發(fā)燒、喉痛或其它感染癥狀,應(yīng)立即停止用藥,并作周圍血象檢查。2.對以下病癥患者,應(yīng)注意用藥劑量并定期仔細檢查:癲癇和器質(zhì)性腦綜合征:臨床經(jīng)驗證明,本藥極少引起不良后果。肝、腎功能不良。心臟病和傳導(dǎo)阻滯,心絞痛和近期發(fā)作的心肌梗塞:對這類病癥應(yīng)采取常規(guī)預(yù)防措施,并謹慎服用其它藥物。低血壓。與服用其它抗抑郁藥一樣,下列患者在服3.用本藥時應(yīng)予以注意:排尿困難如前列腺肥大患者(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用而不會引起副作用)。急性窄角性青光眼和眼內(nèi)壓增高的病人(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用)。糖尿病患者。出現(xiàn)黃疸時應(yīng)停止用藥。此外,如同其它抗抑郁藥一樣,下列問題應(yīng)予以注意:患精神分裂癥及其它精神病的患者服用抗抑郁藥后,其癥狀有加重的可能性,狂想癥狀也有可能加重。處于抑郁的躁狂期。如患者具有自殺

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