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舒必利片
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非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:舒必利片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37021324

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
富馬酸奎硫平片
富馬酸奎硫平片
主要成分

本品主要成份舒必利。

主要組成成份:富馬酸奎硫平。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

AstraZenecaUKlimited

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H37021324

注冊證號H20160664

說明
作用與功效

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

本品適用于治療精神分裂癥。 和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

用法用量

口服。治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日...

。

副作用

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等??沙霈F(xiàn)口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應(yīng)。 2.劑量大于一日600mg時可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng),如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、體重增加。 4.可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。 5.少數(shù)患者可發(fā)生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用,使用時應(yīng)減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥:6歲以上兒童按成人劑量換算,應(yīng)小劑量開始,緩慢增加劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定(對動物的生殖毒性資料見 兒童用藥:本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評價。 老年用藥:詳見

成分

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

本品適用于治療精神分裂癥。 和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

藥理作用

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質(zhì)受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮(zhèn)靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

詳見說明書。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導(dǎo)異常)應(yīng)慎用。 2.出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應(yīng)停用所有的抗精神病藥。 3.出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。 4.基底神經(jīng)節(jié)病變,帕金森綜合征,嚴(yán)重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者慎用。 5.肝、腎功能不全者應(yīng)減量。 6.癲癇患者慎用。

1.乳糖 本品含有乳糖?;加猩僖姷倪z傳性半乳糖不耐受癥、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥的患者不應(yīng)服用本品。? 2.對駕駛和操作機(jī)器的影響 由于本品可能會導(dǎo)致困倦。因此對操作危險機(jī)器包括駕駛車輛的患者應(yīng)予提醒。

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