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利魯唑片
利魯唑片

利魯唑片

處方藥 處方藥

通用名稱:利魯唑片

批準文號:國藥準字J20140092

生產企業(yè): 賽諾菲(北京)制藥有限公司

功能主治:肌萎縮側索硬化、脊髓性肌萎縮、延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利魯唑片
利魯唑片
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

主要成份為利魯唑。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

生產企業(yè)

賽諾菲(北京)制藥有限公司

北京萬生藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字J20140092

國藥準字H20133084

說明
作用與功效

肌萎縮側索硬化、脊髓性肌萎縮、延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日?;顒尤狈εd趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續(xù)的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發(fā)作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現(xiàn)為繼發(fā)于顯著或持續(xù)的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續(xù)服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發(fā)。

用法用量

成人初始劑量每次50mg,每日兩次,餐后服用。根據(jù)耐受性,可逐漸增加至每次100mg,每日兩次。最大劑量不超過100mg,每日兩次。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁癥:般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據(jù)病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據(jù)國外經驗每日最大量可達50mg,應遵醫(yī)囑。 強迫性神經癥:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據(jù)國外經驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據(jù)病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖癥/社交焦慮癥:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據(jù)病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據(jù)國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑郁藥一樣,治療期間應根據(jù)病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月,強迫性神經癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

副作用

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、疲勞、肌肉無力、關節(jié)痛、頭暈和肝功能異常。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用于年齡小于18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現(xiàn)本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,并可根據(jù)患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

成分

肌萎縮側索硬化、脊髓性肌萎縮、延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續(xù)的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發(fā)作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現(xiàn)為繼發(fā)于顯著或持續(xù)的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續(xù)服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發(fā)。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每次50mg,每日兩次,餐后服用。根據(jù)耐受性,可逐漸增加至每次100mg,每日兩次。最大劑量不超過100mg,每日兩次。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

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