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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20171057

生產(chǎn)企業(yè): Abbott Biologicals B.V.

功能主治:慢性或習(xí)慣性便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

Abbott Biologicals B.V.

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20171057

國藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

慢性或習(xí)慣性便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

用法用量

每日劑量可根據(jù)個人需要進行調(diào)節(jié),下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據(jù)患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應(yīng)調(diào)至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續(xù)治療即可消失,當(dāng)劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現(xiàn)腹痛和腹瀉,此時應(yīng)減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據(jù)現(xiàn)有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應(yīng)用未顯示任何有關(guān)老年人使用本品的安全性問題。

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

慢性或習(xí)慣性便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

藥理作用

乳果糖在結(jié)腸中被消化道菌叢轉(zhuǎn)化成低分子量有機酸,導(dǎo)致腸道內(nèi)pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結(jié)腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復(fù)結(jié)腸的生理節(jié)律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài);通過降低接觸pH值,發(fā)揮滲透效應(yīng),并改善細菌氨代謝,從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用。

非臨床藥效學(xué)試驗結(jié)果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標(biāo)。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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