鹽酸雷洛昔芬片

鹽酸雷洛昔芬片

云南白藥膏

本品主要成分為鹽酸雷洛昔芬。

國家保密方，本品含草烏（制）、雪上一枝蒿（制）、其余成份略。

禮來蘇州制藥有限公司

云南白藥集團股份有限公司

國藥準字J20130029

國藥準字Z20073015

骨質(zhì)疏松癥、骨折風險增加、雌激素受體陽性的乳腺癌患者術后輔助治療。

活血散瘀，消腫止痛，祛風除濕。用于跌打損傷，瘀血腫痛，風濕疼痛。

貼患處。

過敏體質(zhì)者可能有膠布過敏反應或藥物接觸性瘙癢反應。遇此，貼用時間不宜超過12小時。偶見紅腫，水泡等，遇此應停藥。

骨質(zhì)疏松癥、骨折風險增加、雌激素受體陽性的乳腺癌患者術后輔助治療。

活血散瘀，消腫止痛，祛風除濕。用于跌打損傷，瘀血腫痛，風濕疼痛。

1.雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性，這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間制動的病人應停藥。在出現(xiàn)上述情況時立即或在制動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。2.雷洛昔芬不引起子宮內(nèi)膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外并應請專家做全面檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內(nèi)膜萎縮和良性內(nèi)膜息肉。絕經(jīng)后婦女接受雷洛昔芬治療的3年中，報道的良性內(nèi)膜息肉為0.7%，而安慰劑治療婦女為0.2%。3.雷洛昔芬主要在肝臟代謝。肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較，血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍，并與總膽紅素水平相關。雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前，此藥不被推薦用于這類病人。如發(fā)現(xiàn)血清總膽紅素，GGT，ALP，ALT和AST在治療中如有升高，就應嚴密監(jiān)測。4.部分臨床資料提示：在那些伴發(fā)因口服雌激素造成的高甘油三酯血癥(5.6mmol/L)的病人中，雷洛昔芬可能會引起其血清甘油三酯水平的進一步上升。因此當有此類病史的病人使用雷洛昔芬時應監(jiān)測血清甘油三酯水平。5.對于雷洛昔芬在乳腺癌患者中的安全性尚無足夠的研究。目前沒有關于雷洛昔芬單用或聯(lián)合治療早期或晚期乳腺癌的臨床資料，因此只有當患者已完成針對其乳腺癌的治療，包括輔助治療后再應用雷洛昔芬進行骨質(zhì)疏松的預防及治療。6.因為缺乏與全身雌激素合用的經(jīng)驗，不推薦同時使用。雷洛昔芬不適用于男性患者。7.雷洛昔芬對減少血管擴張(潮熱)無作用，對其他與雌激素有關的絕經(jīng)期癥狀也無效。8.尚不清楚雷洛昔芬對駕駛和機器操作能力的影響。

1.皮膚破傷處不宜使用。 2.皮膚過敏者停用。 3.每次貼于皮膚的時間少于12小時，使用中發(fā)生皮膚發(fā)紅，瘙癢等輕微反應時可適當減少粘貼時間。 4.小兒、年老患者應在醫(yī)師指導下使用。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 10.本品為外用制劑，所含草烏（制）、雪上一支蒿（制）分別為中藥炮制品，通過炮制，毒性降低，請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用。