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路優(yōu)泰
路優(yōu)泰

路優(yōu)泰

處方 非醫(yī)保

通用名稱:路優(yōu)泰

批準(zhǔn)文號(hào):Z20090005

生產(chǎn)企業(yè): 德國(guó)威瑪舒培博士藥廠

功能主治:抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交焦慮癥、恐慌癥、廣泛性焦慮癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
路優(yōu)泰
路優(yōu)泰
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品每片含圣約翰草的干燥提取物m、其中貫葉金絲桃素含量不少于m、總金絲桃素含量不少于.m、。

主要成份為阿立哌唑。

生產(chǎn)企業(yè)

德國(guó)威瑪舒培博士藥廠

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

Z20090005

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041507

說明
作用與功效

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交焦慮癥、恐慌癥、廣泛性焦慮癥。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

用法用量

口服。成人和12歲以上兒童:一次1片,一日2~3次,若持續(xù)服藥四周以上,癥狀仍存在或加重,請(qǐng)向醫(yī)生咨詢。

成人:1.口服,每日一次。起始劑最為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。

副作用

已知對(duì)本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經(jīng)驗(yàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對(duì)于孕婦,應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否服用本品。只有當(dāng)潛在利益高于危險(xiǎn)性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內(nèi)不應(yīng)服用。 老人注意事項(xiàng): 在使用推薦劑量時(shí)老年人對(duì)阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調(diào)整。

成分

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交焦慮癥、恐慌癥、廣泛性焦慮癥。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

藥理作用

圣·約翰草提取物片具有多重抗抑郁作用: 圣·約翰草提取物片可同時(shí)抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5HT)和多巴胺(DA)的重吸收,使突觸間隙內(nèi)三種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度增加。同時(shí)還有輕度抑制單胺氧化酶(MAO)和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)的作用,從而抑制神經(jīng)遞質(zhì)的過多破壞。

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的,與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現(xiàn)象。

注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)重肝腎功能不全者慎用或減量。 2.有光敏性皮膚的患者慎用。 3.妊娠期和哺乳婦女是否安全尚不明確。 4.12歲以下兒童禁用。 5.由于本品有抑制MAO的作用,飲食方面應(yīng)限制乳酪制品的攝入。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用,可能引起體位低血壓,在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的.個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.:對(duì)于血壓體位性顯著改變(定義:從仲臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%,安慰劑治療者中為12%)。阿立哌唑應(yīng)慎用于心血管疾病

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