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雙嘧達(dá)莫注射液
雙嘧達(dá)莫注射液

雙嘧達(dá)莫注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:雙嘧達(dá)莫注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20066698

生產(chǎn)企業(yè): 成都力思特制藥股份有限公司

功能主治:診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙嘧達(dá)莫注射液
雙嘧達(dá)莫注射液
復(fù)方斑蝥膠囊
復(fù)方斑蝥膠囊
主要成分

本品化學(xué)名稱為:2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。

斑蝥、人參、黃芪、刺五加、三棱、半枝蓮、莪術(shù)、山茱萸、女貞子、熊膽粉、甘草。

生產(chǎn)企業(yè)

成都力思特制藥股份有限公司

西安仁仁藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20066698

國藥準(zhǔn)字Z20013212

說明
作用與功效

診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。

用法用量

0.142mg/(kg·min),靜滴共4分鐘。

口服。一次3粒,一日2次。

副作用

對雙嘧達(dá)莫過敏者禁用。

尚不明確。

禁忌

成分

診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。

藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為⑴抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應(yīng)抑制劑;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑;⑷增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變試驗(yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫,未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí),黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。

注意事項(xiàng)

(1)可引起外周血管擴(kuò)張,故低血壓患者應(yīng)慎用。(2)不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。(3)與肝素合用可引起出血傾向。(4)有出血傾向患者慎用。

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