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注射用鹽酸托泊替康
注射用鹽酸托泊替康

注射用鹽酸托泊替康

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用鹽酸托泊替康

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060891

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用鹽酸托泊替康
注射用鹽酸托泊替康
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品為鹽酸拓?fù)涮婵档臒o(wú)菌凍干品。

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學(xué)名稱(chēng)為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060891

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000337

說(shuō)明
作用與功效

小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

?1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時(shí)使用。使用從第6天開(kāi)始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時(shí)后再用G-CSF?。 ???? 2.注射液配制:用無(wú)菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 ???? 3.特殊人群的劑量調(diào)整? ?肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5~10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調(diào)整。 腎功能不全者:對(duì)輕微腎功能不全(CLcr40~60ml/分鐘)一般不需劑量調(diào)整,中度腎功能不全(CLcr20~39ml/分鐘)劑量調(diào)為0.6mg/m2,沒(méi)有足夠資料可證明在嚴(yán)重腎功能不全者可否使用。

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個(gè)小時(shí)。沒(méi)有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

1、對(duì)喜樹(shù)堿類(lèi)藥物或其任何成份過(guò)敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞〈1500個(gè)/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

1.對(duì)鉑類(lèi)衍生物有過(guò)敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠,哺乳期婦女。

成分

小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

抗腫瘤活性:本藥顯示了很強(qiáng)的抗腫瘤活性和廣泛的抗癌譜,臨床前的體內(nèi)抑瘤試驗(yàn)中對(duì)P388及L121白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亞株、Lew'S肺癌、ADJ-PC6漿細(xì)胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、結(jié)腸腺癌38及51、Wadison肺癌等動(dòng)物移植性腫瘤療效顯著。作用方式:本藥為拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抑制劑。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ可誘導(dǎo)DNA單鏈可逆性斷裂,使DNA螺旋鏈松解,本藥可與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ-DNA復(fù)合物結(jié)合并阻止這些單股斷鏈的重新連接,其細(xì)胞毒作用是在DNA的合成中,是S期細(xì)胞周期特異性藥物。本藥與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和DNA形成的三元復(fù)合物與復(fù)制酶相互作用時(shí)產(chǎn)生雙股DNA的損傷,而哺乳動(dòng)物的細(xì)胞不能有效地修復(fù)這些雙股DNA鏈的中斷。

本品屬于新的鉑類(lèi)衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍,呈反式構(gòu)象,是一個(gè)立體異構(gòu)體。象其他鉑類(lèi)衍生物一樣,奧沙利鉑通過(guò)產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。奧沙利鉑與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個(gè)時(shí)相,其中包括一個(gè)48小時(shí)后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時(shí)之后,通過(guò)測(cè)定白細(xì)胞內(nèi)的加合物,可顯示其存在。復(fù)制過(guò)程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制。某些對(duì)順鉑耐藥的細(xì)胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項(xiàng)

1、本品必須在對(duì)癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)科醫(yī)師的特別觀察下使用,對(duì)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重的骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測(cè)外周血常規(guī),并密切觀察患者有無(wú)感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞抗癌藥,打開(kāi)包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內(nèi),溫度攝氏20~250C時(shí)保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無(wú)抗菌成份,故開(kāi)瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時(shí)。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。 2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù)。 4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類(lèi),在治療開(kāi)始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。 5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺(jué)異?;?和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。 6.不要與

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