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鹽酸拓撲替康膠囊
鹽酸拓撲替康膠囊

鹽酸拓撲替康膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸拓撲替康膠囊

批準文號:國藥準字H20070204

生產企業(yè): 南京瑞年百思特制藥有限公司

功能主治:用于小細胞肺癌及初、中期化療失敗后轉移性卵巢癌的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸拓撲替康膠囊
鹽酸拓撲替康膠囊
羥基脲片
羥基脲片
主要成分

化學名:分子式:分子量:C23H23N3O5·HCl

化學名稱為:羥基脲。

生產企業(yè)

南京瑞年百思特制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070204

國藥準字H37021289

說明
作用與功效

用于小細胞肺癌及初、中期化療失敗后轉移性卵巢癌的治療。

1、慢性粒細胞白血?。–ML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

用法用量

口服給藥,與順鉑聯用。推薦劑量為每日一次,每次按體表面積1.4mg/m2,連續(xù)服用5天,在第5天給予順鉑(75mg/m2)靜脈輸注,每21天為一個療程??筛鶕颊吣褪苄哉{整欣澤劑量,調整原則:1.治療中出現3級血液學毒性下一周期劑量可減少25%。如出現4度粒細胞減少合并嚴重感染性發(fā)熱則中止治療。2.治療中膽紅素異常者推遲兩周,如仍未恢復則停止用藥。3.肝功能轉氨酶大于正常值2.5倍時,下一周期劑量減少25%,大于5倍時停止用藥。4.治療中出現腎功能毒性1級,下一周期劑量減少25%,如出現2級毒性則中止治療

口服,CML每日20~60mg/kg,每周兩次,6周為一療程;頭頸癌、宮頸鱗癌等...

副作用

1.對拓撲替康及欣澤其他成份有過敏史的病人禁用。2.患有嚴重骨髓抑制,中性粒細胞<1500個/mm3病人禁用。

1、骨髓抑制為劑量限制性毒性,可致白細胞和血小板減少,停藥后1~2周可恢復; 2、有時出現胃腸道反應,尚有致睪丸萎縮和致畸胎的服道; 3、偶有中樞神經系統(tǒng)癥狀和脫發(fā),亦有本藥引起藥物性發(fā)熱的報道,重復給藥時可再出現。 4.國外有報道,在骨髓增殖異常的病人中,使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應,包括血管潰瘍和血管壞死,報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發(fā)生血管潰瘍或者壞死,應當停止用藥。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能,孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:老年患者對本品敏感,腎功能可能較差,故服用本品時應適當減少劑量。

成分

用于小細胞肺癌及初、中期化療失敗后轉移性卵巢癌的治療。

1、慢性粒細胞白血?。–ML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

藥理作用

鹽酸拓撲替康是一種喜樹堿類似物。為拓撲異構酶I的抑制劑。拓撲替康與拓撲異構酶I-DNA復合物結合,阻礙斷裂的DNA單鏈重新連接,抑制DNA的修復,從而影響DNA的復制。

是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥,S期細胞敏感。

注意事項

尚不明確。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

服用本品可使患者免疫機能受到抑制,故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗,一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。服用本品時應適當增加液體的攝入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期監(jiān)測白細胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 下列情況應慎用:嚴重貧血未糾正前、骨髓抑制、腎功能不全、痛風、尿酸鹽結石史等。 對羥基脲的處理過程應謹慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶時應當戴上一次性手套,且在接觸含有羥基脲的藥瓶或者膠囊(片)前后都要洗手。該藥應當遠離兒童。

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