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硫鳥(niǎo)嘌呤片
硫鳥(niǎo)嘌呤片

硫鳥(niǎo)嘌呤片

處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):硫鳥(niǎo)嘌呤片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31022237

生產(chǎn)企業(yè): 上海東海制藥股份有限公司東海制藥廠

功能主治:1.急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療期。2.慢性粒細(xì)胞白血病的慢性期及急變期。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
硫鳥(niǎo)嘌呤片
硫鳥(niǎo)嘌呤片
氟他胺片
氟他胺片
主要成分

本品化學(xué)名稱(chēng)為:2-氨基嘌呤-6(H)硫酮.結(jié)構(gòu)式:分子式:C5H5N5S分子量:167.19

本品主要成份為氟他胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上海東海制藥股份有限公司東海制藥廠

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31022237

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990144

說(shuō)明
作用與功效

1.急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療期。2.慢性粒細(xì)胞白血病的慢性期及急變期。

本品適用于以前未經(jīng)治療,或?qū)に乜刂漂煼o(wú)效或失效的晚期前列腺癌癥病人,它可被單獨(dú)使用 (睪丸切除或不切除) 或與促黃體生成激素釋放激素 (LHRH) 激動(dòng)劑合用。 作為治療局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌癥的一部分,本品也可縮小腫瘤體積和加強(qiáng)對(duì)腫瘤的控制以及延艮無(wú)病生存期。

用法用量

成人常用量,口服,開(kāi)始時(shí)每日2mg/kg或100mg/m2,一日一次或分次服用,如4周后臨床未改進(jìn),白細(xì)胞未見(jiàn)抑制,可慎將每日劑量增至3mg/kg。維持量按每日2mg~3mg/kg或100mg/m2,一次或分次口服。聯(lián)合化療中75~200mg/m2一次或分次服,連用5~7日。

口服。 單一用藥或與LHRH激動(dòng)劑聯(lián)合用藥的推薦劑量為每日三次,間隔8小時(shí),每次...

副作用

已知對(duì)本品高度過(guò)敏的患者禁用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品僅適用于男性患者,對(duì)孕婦及哺乳期婦女使用尚無(wú)研究。然而須想到孕婦服用本品危害胎兒餓可能性和藥物在乳汁中存在的可能性。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:請(qǐng)參見(jiàn)

成分

1.急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療期。2.慢性粒細(xì)胞白血病的慢性期及急變期。

本品適用于以前未經(jīng)治療,或?qū)に乜刂漂煼o(wú)效或失效的晚期前列腺癌癥病人,它可被單獨(dú)使用 (睪丸切除或不切除) 或與促黃體生成激素釋放激素 (LHRH) 激動(dòng)劑合用。 作為治療局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌癥的一部分,本品也可縮小腫瘤體積和加強(qiáng)對(duì)腫瘤的控制以及延艮無(wú)病生存期。

藥理作用

屬于抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細(xì)胞周期特異性藥物,對(duì)處于S期細(xì)胞最敏感,除能抑制細(xì)胞DNA的合成外,對(duì)RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥(niǎo)嘌呤的類(lèi)似物,在人體內(nèi)必需由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環(huán)節(jié)與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過(guò)對(duì)鳥(niǎo)苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥(niǎo)苷(GMP)磷酸化為二磷酸鳥(niǎo)苷(GPD)。本品經(jīng)代謝為脫氧核糖三磷酸后,能摻入DNA,因而進(jìn)一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無(wú)此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。

藥理作用:氟他胺為一種非類(lèi)固醇的乙酰苯胺類(lèi)口服抗雄性激素,能阻止雄性繼續(xù)在靶細(xì)胞的吸收和/或組織雄性激素與細(xì)胞核的結(jié)合,顯示強(qiáng)力的抗雄性激素作用。 毒理研究:本品經(jīng)Ames實(shí)驗(yàn)、DNA修復(fù)實(shí)驗(yàn)、體內(nèi)姐妹染色體互換或顯性致死因子分析,未證實(shí)具仃引起突變的傾向。對(duì)大鼠的長(zhǎng)期給藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品可產(chǎn)生睪丸間隙細(xì)胞癌和乳腺癌。

注意事項(xiàng)

1骨髓已有顯著的抑制(血象表現(xiàn)有白細(xì)胞減少或血小板顯著降低)。并出現(xiàn)相應(yīng)嚴(yán)重的感染或明顯的出血現(xiàn)象者,有肝、腎功能損害,膽道疾患者,有痛風(fēng)病史,尿酸鹽結(jié)石病史者,4~6周內(nèi)已接受過(guò)細(xì)胞毒藥物或放射治療者均應(yīng)慎用。 2用藥期間應(yīng)注意定期(每周)檢查周?chē)螅瑱z查肝功能,包括總膽紅素,直接膽紅素等,其它包括血尿素氮,血尿酸,肌酐清除率等。 3服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加水的攝入量,并使尿液保持堿性,或同時(shí)服用別嘌呤醇以防止患者血清尿酸含量的增高及尿酸性腎病的形成。 4本品可有遲緩的作用,因此在療程中首次出現(xiàn)血細(xì)胞減少癥,特別是粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、黃疸、出血或出血傾向時(shí),即應(yīng)迅速停藥,當(dāng)各實(shí)驗(yàn)值恢復(fù)后,可以小劑量開(kāi)始服用。

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