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替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液

替尼泊苷注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:替尼泊苷注射液

批準文號:國藥準字H19990044

生產(chǎn)企業(yè): 華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.原發(fā)性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血??;6.膀胱癌;7.神經(jīng)母細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液
復方環(huán)磷酰胺片
復方環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品的主要成分為替尼泊甙,其化學名為4′-去甲基表鬼臼毒素-b-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙。分子式:C32H32O13S,分子量:656.66.

本品為復方制劑,其組分為環(huán)磷酰胺(C7H15Cl2N2O2PH2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司

吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19990044

國藥準字H22024183

說明
作用與功效

1.原發(fā)性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏??;5.急性淋巴細胞性白血??;6.膀胱癌;7.神經(jīng)母細胞瘤。

抗腫瘤藥。主用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、肺癌、各種肉瘤、實體瘤及卵巢癌。

用法用量

1?單藥治療:60mg/m2,在臨用前每支加0.9%氯化鈉注射液500ml稀釋,靜脈滴注1小時以上,連用5天,21天為一療程。 2?聯(lián)合治療:本品可與其他抗腫瘤藥聯(lián)合應用。若其他藥物有骨髓抑制作用,應適當減少本品用量(60mg/m2,連用3天為一療程),并定期進行血象檢查,需要進行定期骨髓檢查。

口服。成人常用量:一次1片,一日3~4次。

副作用

對替尼泊甙或本品注射液中任何其他成分過敏者禁用。嚴重白細胞減少癥和血小板減少癥的患者禁用。

孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 1.慎重給藥并注意觀察不良反應。 2.本品含苯甲醇,可用造成新生兒的損害,禁止用于兒童肌肉注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:本品對胎兒可能有危險,故妊娠婦女要慎用,育齡期婦女使用本品時應避免受孕。 哺乳期婦女:用藥期間應停止哺乳。

兒童注意事項: 本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.原發(fā)性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏??;5.急性淋巴細胞性白血??;6.膀胱癌;7.神經(jīng)母細胞瘤。

抗腫瘤藥。主用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、肺癌、各種肉瘤、實體瘤及卵巢癌。

藥理作用

本品為周期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂于細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依托泊甙具有完全交叉耐藥性。

本品在體外無抗腫瘤活性,進入體內后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉化成醛磷酰胺,而醛磷酰胺不穩(wěn)定,在腫瘤細胞內分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛,磷酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物,可干擾DNA及RNA功能,尤其對前者的影響更大,它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結,抑制DNA合成,對S期作用最明顯。

注意事項

1.肝腎功能異?;蚰[瘤侵犯骨髓者慎用。 2.應定期檢查血象,如白細胞低于3.5×;109/l或血小板低于75×;109/l,應推遲使用,直到骨髓功能恢復正常。 3.應注意保證輸注本品進入靜脈,以免輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。 4.本品應緩慢靜滴,最初30~60分鐘,應仔細監(jiān)測生命特征,以免發(fā)生低血壓情況。

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。2.用藥期間須定期檢查白細胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù),腎功能(尿素氮肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。3.腎功能損害時,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。4.白血病、淋巴瘤病人出現(xiàn)尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防:大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用復方環(huán)磷酰胺片。7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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